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LP-856866 是一种口服有效的 ACSL5 抑制剂,对小鼠和人 ACSL5 的 IC50 分别为 8 nM 和 4 nM,对小鼠和人 ACSL1 的 IC50 分别为 6 nM 和 17 nM。LP-856866 可延缓胃排空,促进 GLP-1 释放,降低食物摄入,减少体重和体脂,保留瘦体重,改善葡萄糖稳态并增强胰岛素敏感性,同时减少肝脏脂肪堆积,降低血清甘油三酯和总胆固醇水平,适用于饮食诱导肥胖研究。
LP-856866 是一种口服有效的 ACSL5 抑制剂,对小鼠和人 ACSL5 的 IC50 分别为 8 nM 和 4 nM,对小鼠和人 ACSL1 的 IC50 分别为 6 nM 和 17 nM。LP-856866 可延缓胃排空,促进 GLP-1 释放,降低食物摄入,减少体重和体脂,保留瘦体重,改善葡萄糖稳态并增强胰岛素敏感性,同时减少肝脏脂肪堆积,降低血清甘油三酯和总胆固醇水平,适用于饮食诱导肥胖研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | LP-856866 is an orally active ACSL5 inhibitor, exhibiting IC50 values of 8 nM for mouse ACSL5 and 4 nM for human ACSL5, while demonstrating IC50 values of 6 nM for mouse ACSL1 and 17 nM for human ACSL1. It induces delayed gastric emptying, enhances GLP-1 release, reduces food intake, decreases body weight and fat mass, preserves lean body mass, improves glucose homeostasis, boosts insulin sensitivity, reduces hepatic fat accumulation, and lowers serum triglyceride and total cholesterol levels. LP-856866 is applicable for studies on diet-induced obesity. |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多