Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
CYP51/PD-L1-IN-1(compound L11)是一种具有抗真菌活性的喹唑啉化合物,作为CYP51(IC50: 0.884 μM)和PD-L1(IC50: 0.083 μM)的双重抑制剂,能够在细胞周期早期引发真菌细胞的凋亡。该化合物还能有效减少IL-2、NLRP3、NF-κBp65等蛋白的细胞内水平,诱导线粒体损伤及ROS积聚,进而导致真菌细胞的破裂和死亡。
产品描述 | CYP51/PD-L1-IN-1 (compound L11), a quinazoline with antifungal properties, simultaneously inhibits CYP51 (IC50: 0.884 μM) and PD-L1 (IC50: 0.083 μM). This compound prompts early apoptosis in the fungal cell cycle, markedly diminishes intracellular IL-2, NLRP3, and NF-κBp65 protein concentrations, causes mitochondrial damage and ROS accumulation, and culminates in fungal lysis and cell death [1]. |
分子量 | 357.37 |
分子式 | C20H15N5O2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
CYP51/PD-L1-IN-1 Inhibitor inhibitor inhibit