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SGK1-IN-6
还可以
产品编号 T205289Cas号 3046378-98-4
SGK1-IN-6 (compound 12f) 是一种具有 IC50 值为 0.39 μM 的 SGK1 抑制剂。在 BALB/c 裸鼠的 PC3 异种移植模型中，SGK1-IN-6 有效抑制肿瘤生长，并且未产生任何可观察的毒性。
SGK1-IN-6
还可以产品编号 T205289Cas号 3046378-98-4
SGK1-IN-6 (compound 12f) 是一种具有 IC50 值为 0.39 μM 的 SGK1 抑制剂。在 BALB/c 裸鼠的 PC3 异种移植模型中，SGK1-IN-6 有效抑制肿瘤生长，并且未产生任何可观察的毒性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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与"SGK1-IN-6"相关的抑制剂
BRD7389
客户已引用
T14779376382-11-5
BRD7389 是一种 RSK 家族激酶抑制剂，对 RSK1、RSK2 和 RSK3 的 IC50 分别为 1.5 μM、2.4 μM 和 1.2 μM。
- ¥ 118
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客户已引用 URMC-099
T60571229582-33-5
URMC-099 是一种具有优异的血脑屏障穿透性的，可口服的混合谱系激酶 3 抑制剂，IC50为14 nM。
Aurora KinaseAutophagyBcr-AblCDKc-Met/HGFRDNA AlkylationIGF-1RLRRK2MEKMLKROCKSGKSrcSykTrk receptorVEGFR
- ¥ 349
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CKI-7
N-(2-氨基乙基)-5-氯异喹啉-8-磺酰胺二盐酸盐, CKI-7 dihydrochloride, CKI7 dihydrochloride, CKI-7 2HCl, CKI7 2HCl, CKI 7 dihydrochloride, CKI 7 2HCl
T199131177141-67-1
CKI-7 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 抑制剂，IC50为 6 μM，Ki 为 8.5 μM。它选择性抑制 Cdc7激酶，还抑制 SGK，S6K1以及 MSK1。
- ¥ 1000
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GSK 650394
GSK650394
T2622890842-28-1
GSK 650394 是一种血清和糖皮质激素调节激酶 (SGK) 的抑制剂，抑制 SGK1 和 SGK2 (IC50=62/103 nM)。GSK 650394 具有抗肿瘤活性，还可抑制破骨细胞分化并防止骨质流失。
- ¥ 298
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SI-113 客户已引用
T95891392816-46-4
SI-113 是一种有效的选择性 SGK1 抑制剂，SGK1 是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可调节多种致癌信号级联反应。
- ¥ 297
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客户已引用 BN201
OCS05, OCS 05, G-79, G79, BN 201, ACT-01, ACT01
T146931361200-34-1
BN201（OCS-05）是一种具有神经保护和髓鞘修复作用的药物，主要通过激活血清糖皮质激素激酶-2（SGK2）来发挥作用，进而激活FOXO3通路，促进神经元存活和髓鞘修复。主要用于治疗多发性硬化症（MS）和实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）等炎性神经疾病。BN201能够调节胰岛素生长因子1（IGF1）通路中的多个激酶并穿过血脑屏障。
- ¥ 1980
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PROTAC SGK3 degrader-1
SGK3-PROTAC1
T138472381320-35-8
PROTAC SGK3 degrader-1 (SGK3-PROTAC1) 是一种靶向 SGK3 且与 VH032 VHL 结合配体的 PROTAC 偶联物，可诱导内源性 SGK3 降解。PROTAC SGK3 degrader-1 可抑制GDC0941诱导的癌细胞增殖。
- ¥ 4290
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PT109
T2012732059104-90-2
PT109作为一种多激酶抑制剂，有效靶向抑制多种激酶，包括JNK(JNK1:IC50=0.143 μM; JNK2:IC50=0.831 μM; JNK3:IC50=0.285 μM)和SGK (SGK1:IC50=1.34 μM; SGK2:IC50=5.6 μM; SGK3:IC50=26.4 μM)，以及ROCK2 (IC50=34 μM)。这些激酶在抗炎、抗氧化、神经发生及突触形成等生物过程中扮演关键角色。PT109还通过PTBP1/PKM1/2途径对多形性胶质母细胞瘤(GBM)进行重编程，使其向少突胶质细胞分化，并改变其代谢模式，展现出抗胶质瘤活性。
- ¥ 10600
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Ro-3306
客户已引用
T2356872573-93-8
Ro 3306 是一种 CDK1 抑制剂，可以抑制 CDK1、CDK1/cyclin B1 和 CDK2/cyclin E (Ki=20/35/340 nM)，具有选择性和 ATP 竞争性。Ro-3306 具有抗肿瘤活性，可以抑制细胞周期阻滞，诱导细胞凋亡。
- ¥ 255
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | SGK1-IN-6 (compound 12f) is an SGK1 inhibitor with an IC50 value of 0.39 μM. In PC3 xenograft models using BALB/c nude mice, SGK1-IN-6 effectively hinders tumor growth without causing any observable toxicity. |
| 靶点活性 | SGK1:0.39 μM |
| 分子量 | 581.586 |
| 分子式 | C30H30F3N5O4 |
| CAS No. | 3046378-98-4 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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