Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
PF-5274857 hydrochloride 是有效的、具有口服活性的、选择性的、可透过血脑屏障的 Smo 拮抗剂,其 IC50=5.8 nM,Ki=4.6 nM。它有用于包括激活的 Hh 途径驱动的脑肿瘤和脑转移在内的多种肿瘤的研究潜力。
产品描述 | PF-5274857 hydrochloride is a potent, orally active, selective, blood-brain barrier permeable Smo antagonist with IC50=5.8 nM and Ki=4.6 nM. It has research potential in a variety of tumors including brain tumors and brain metastases driven by activated Hh pathways. |
靶点活性 | Smo:5.8 nM (IC50), Smo:Ki: 4.6 nM |
分子量 | 473.42 |
分子式 | C20H26Cl2N4O3S |
CAS No. | 1613439-62-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: Soluble
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
PF-5274857 hydrochloride 1613439-62-5 PF5274857 hydrochloride PF 5274857 Hydrochloride PF 5274857 hydrochloride PF-5274857 Hydrochloride PF5274857 Hydrochloride Inhibitor inhibitor inhibit