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ERG245 是一种 BCAT1 抑制剂,通过选择性抑制 BCAT1 的酶活性促进 CD8+ T 细胞的氧化磷酸化 (OXPHOS),增强其细胞毒能力。在与抗 PD-1 抗体 Pembrolizumab 联合使用时,ERG245 在临床前模型中可诱导肿瘤退缩,因此可作为免疫肿瘤学研究中的重要候选化合物。
ERG245 是一种 BCAT1 抑制剂,通过选择性抑制 BCAT1 的酶活性促进 CD8+ T 细胞的氧化磷酸化 (OXPHOS),增强其细胞毒能力。在与抗 PD-1 抗体 Pembrolizumab 联合使用时,ERG245 在临床前模型中可诱导肿瘤退缩,因此可作为免疫肿瘤学研究中的重要候选化合物。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 待询 | |
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | ERG245 is a BCAT1 inhibitor that promotes oxidative phosphorylation (OXPHOS) in CD8+ T cells by selectively inhibiting the enzymatic activity of BCAT1, thereby increasing the cytotoxic capacity of CD8+ T cells. ERG245, when administered in combination with the anti-PD-1 antibody Pembrolizumab, induces tumor regression in preclinical settings, and it can be used as a research agent within the field of immuno-oncology. |
别名 | ERG-245 |
分子量 | 347.2 |
分子式 | C17H15BrO3 |
Smiles | BrC1=CC=C(C(C(C2=CC=CC=C2)CCC(O)=O)=O)C=C1 |
颜色 | White |
物理性状 | Solid |
存储 | store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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