(Z)-Leukadherin-1 (4 μM)的处理降低了总体肿瘤浸润的CD11b+细胞及其亚群CD11b+单核细胞、嗜酸性细胞、颗粒细胞和巨噬细胞的数量。(Z)-Leukadherin-1导致肿瘤相关巨噬细胞的重新极化，减少肿瘤浸润的免疫抑制性髓系细胞的数量，并增强树突状细胞的反应[1]。

(Z)-Leukadherin-1 在30 mg/kg 和100 mg/kg 的剂量下，分别展现了平均半衰期为4.68小时和3.95小时，最大血浆浓度分别为1716和2594 ng/ml，以及AUC(0-t) 分别为6950和13962 ng·h/ml。在KPC小鼠中，(Z)-Leukadherin-1（30、60或120 mg/kg ；灌胃）延缓了肿瘤进展，同时在时间点分析中显著减少了肿瘤负担，并提高了整体生存率[1]。