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PTP Inhibitor IV

产品编号 T22137 CAS 329317-98-8

PTP Inhibitor IV 是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂，可选择性抑制 DUSP14 磷酸酶活性（IC50 ： 5.21 μM）。PTP Inhibitor IV 对 SHP-2、PTP1B、PTP-ε、PTP Meg-2、PTP-σ、PTP-β 和 PTP-μ具有抑制作用，IC50 分别为 1.8 μM、2.5 μM、8.4 μM、13 μM、20 μM、6.4 μM，和 6.7 μM。PTP Inhibitor IV 通过抑制PTP 活性，影响细胞信号传导，并可能调节与PTP 介导的信号传导事件相关的特定途径。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

PTP Inhibitor IV, CAS 329317-98-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 261	现货
5 mg	￥ 628	现货
10 mg	￥ 995	现货
25 mg	￥ 2,280	现货
50 mg	￥ 3,650	现货
100 mg	￥ 5,260	现货
500 mg	￥ 10,800	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 957	现货

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生物活性

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参考文献

产品描述	PTP Inhibitor IV is an effective protein tyrosine phosphatase (PTP) inhibitor, which can selectively inhibit DUSP14 phosphatase activity (IC50.5.21μm). PTP Inhibitor IV inhibited SHP-2, PTP1B, PTp-ε, PTP Meg-2, PTP-σ, PTP-β and PTP-μ, IC50 were 1.8 μM, 2.5 μM, 8.4 μM, 13 μM, 20 μM, 6.4 μM, and 6.7 μM, respectively. PTP Inhibitor IV affects cellular signaling by inhibiting PTP activity and may regulate specific pathways associated with PTP-mediated signaling events.
靶点活性	PTP Meg2:13 μM, PTP-ε:8.4 μM, DUSP14:5.21 μM, PTP-σ:20 μM, PTP1B:2.5 μM, SHP2:1.8 μM, PTP-μ:6.7 μM, PTP-β:6.4 μM
体外活性	PTP Inhibitor IV通过结合于DUSP14的催化位点，降低了其催化活性。[1] 在0-100 μM浓度和3小时的处理时间内，PTP Inhibitor IV能够有效且特异性地抑制DUSP14介导的JNK去磷酸化作用。[1]

分子量	608.62
分子式	C26H26F6N2O4S2
CAS No.	329317-98-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 225.0 mg/mL (369.7 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.6431 mL	8.2153 mL	16.4306 mL	41.0765 mL
	5 mM	0.3286 mL	1.6431 mL	3.2861 mL	8.2153 mL
	10 mM	0.1643 mL	0.8215 mL	1.6431 mL	4.1077 mL
	20 mM	0.0822 mL	0.4108 mL	0.8215 mL	2.0538 mL
	50 mM	0.0329 mL	0.1643 mL	0.3286 mL	0.8215 mL
	100 mM	0.0164 mL	0.0822 mL	0.1643 mL	0.4108 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

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质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Park JE, et al. PTP inhibitor IV protects JNK kinase activity by inhibiting dual-specificity phosphatase 14 (DUSP14). Biochem Biophys Res Commun. 2009;387(4):795-799. 2. Huang P, et al. Structure-based design and discovery of novel inhibitors of protein tyrosine phosphatases. Bioorg Med Chem. 2003;11(8):1835-1849.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +