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GPX4-IN-15(Compound C1)作为GPX4抑制剂,1 μM浓度下抑制GPX4活性达19.8%。此外,GPX4-IN-15对癌细胞株MDA-MB-468、BT-549及MDA-MB-231表现出明显的抑制作用,其IC50值分别为0.86 μM、0.96 μM和0.48 μM。

GPX4-IN-15(Compound C1)作为GPX4抑制剂,1 μM浓度下抑制GPX4活性达19.8%。此外,GPX4-IN-15对癌细胞株MDA-MB-468、BT-549及MDA-MB-231表现出明显的抑制作用,其IC50值分别为0.86 μM、0.96 μM和0.48 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | GPX4-IN-15 (Compound C1) is an inhibitor of GPX4, demonstrating an inhibition rate of 19.8% at a concentration of 1 μM. This compound effectively inhibits the proliferation of cancer cell lines MDA-MB-468, BT-549, and MDA-MB-231, with IC50 values of 0.86 μM, 0.96 μM, and 0.48 μM respectively. |
| 分子量 | 368.21 |
| 分子式 | C17H15Cl2NO4 |
| CAS No. | 3032966-42-7 |
| Smiles | O=C(OC)C1=CC=C(C=C1)N(C(=O)CCl)C2=CC=C(OC)C(Cl)=C2 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多