Veltuzumab 在人类淋巴瘤细胞系中有效降低解离速率，并在 3 个细胞系中的 1 个中增强补体依赖性细胞毒性，但未表现出其他显著的体外差异。 [1]
Veltuzumab （0.001-10 μg/mL，3 小时）在 Daudi 细胞系中具有低 EC50 值，范围为 0.08-0.09 μg/mL。 [1]

Veltuzumab （静脉或皮下注射；5、20 和 60 μg；单剂量）在小鼠模型中以低剂量实现对肿瘤生长的控制，或清除循环及附着的 B 细胞。 [1]
Veltuzumab （腹腔注射；0.05-35 μg）在体内研究中展现出显著疗效。 [1]