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UniPR500
还可以
产品编号 T204989Cas号 2085767-98-0
UniPR500为UniPR129的衍生物，属于EphA2受体的竞争性拮抗剂，其Ki为0.78 μM。UniPR500呈现出剂量依赖性，能够减少生物素化Ephrin-A1与EphA2的结合，IC50为1.1 μM。
UniPR500
还可以产品编号 T204989Cas号 2085767-98-0
UniPR500为UniPR129的衍生物，属于EphA2受体的竞争性拮抗剂，其Ki为0.78 μM。UniPR500呈现出剂量依赖性，能够减少生物素化Ephrin-A1与EphA2的结合，IC50为1.1 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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与"UniPR500"相关的抑制剂
Dasatinib monohydrate
客户已引用
达沙替尼 (一水合物)_, 达沙替尼, BMS-354825 Monohydrate
T1448L863127-77-9
Dasatinib monohydrate (BMS-354825 Monohydrate) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的双重Src/Bcr-Abl 抑制剂，有抗肿瘤活性，还诱导凋亡和自噬。它抑制Src 和Bcr-Abl 的IC50分别为 0.5 nM 和 <1.0 nM，Ki 值分别为 16 pM 和 30 pM。
- ¥ 286
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客户已引用 AZ12672857
T9650945396-55-4In house
AZ12672857 是一种 EphB4 抑制剂，IC50 为 1.3 nM。 AZ12672857 抑制 Src 转染 3T3 细胞的细胞增殖，IC50 为 2 nM，抑制转染 CHO-K1 细胞中 EphB4 的自磷酸化，IC50 为 9 nM。
- ¥ 696
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KYL acetate(676657-00-4 free base)
TP1895L1
KYL acetate(676657-00-4 free base) 是EphA4受体酪氨酸激酶抑制剂（Kd = 0.8 μM）；抑制 EphA4-EphrinA5 相互作用 (IC50 = 6.34 μM)。防止 AβO 诱导的突触损伤、树突棘丢失并防止海马 CA3-CA1 传输中 LTP 的阻断。在细胞培养基中表现出较长的半衰期（在 PC3 和 C2C12 培养基中分别为 8 和 12 小时）。它有神经保护作用。
- ¥ 1300
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Urolithin D
尿石素 D
T74005131086-98-1
Urolithin D 是具有竞争性和选择性的 EphA 受体 的可逆性拮抗剂，是一种鞣花单宁结肠代谢物，抑制前列腺癌细胞中的 EphA2 磷酸化，可减弱脂肪细胞和肝细胞培养物中甘油三酯的积累，可用于研究代谢疾病。
- ¥ 662
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NVP-BHG712 isomer
T194872245892-85-5
NVP-BHG712 isomer 是一种 NVP-BHG712 的位置异构体，能够与EPHA2和EPHB4显示保守非键结合。
- ¥ 313
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JI-101
JI 101, CGI-1842
T3476900573-88-8
JI-101 (CGI-1842) 是一种有口服活性的多靶点激酶抑制剂，能够抑制VEGFR2，PDGFRβ和EphB4，具有抗癌作用。
- ¥ 315
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Sitravatinib 客户已引用
MGCD516, MG516
T43491123837-84-2
Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶抑制剂。它单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。
- ¥ 217
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客户已引用 AWL-II-38.3
T385111135205-94-5
AWL-II-38.3 是一种高效 EphA3 抑制剂，它对 EphA3 具有强效的激酶抑制活性，但对 Src 家族激酶或 b-raf 没有显著的细胞活性。
- ¥ 723
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | UniPR500, a derivative of UniPR129, is a competitive antagonist for the EphA2 receptor, with a Ki of 0.78 μM. It reduces the binding of biotinylated Ephrin-A1 to EphA2 in a dose-dependent manner, exhibiting an IC50 value of 1.1 μM. |
| 靶点活性 | EphA4:0.78 μM(Ki) |
| 分子量 | 589.808 |
| 分子式 | C36H51N3O4 |
| CAS No. | 2085767-98-0 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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