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别名 GSK-CXCR2
SB-265610 (GSK-CXCR2) 是竞争性非肽变构CXCR2选择性拮抗剂,可阻断大鼠 CINC-1 诱导的钙动员和中性粒细胞趋化性,IC50分别为 3.7 和 70 nM。


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SB-265610 (GSK-CXCR2) 是竞争性非肽变构CXCR2选择性拮抗剂,可阻断大鼠 CINC-1 诱导的钙动员和中性粒细胞趋化性,IC50分别为 3.7 和 70 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 495 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,230 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,990 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,370 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,880 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,990 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 13,800 | 待询 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 978 | 现货 |
| 产品描述 | SB-265610 (GSK-CXCR2) is a nonpeptide and allosteric CXCR2 antagonist. SB-265610 blocks rat cytokine-induced neutrophil chemoattractant-1 (CINC-1)-induced calcium mobilization and neutrophil chemotaxis (IC50s: 3.7 nM and 70 nM, respectively). |
| 靶点活性 | CXCR2 (CINC-1-induced calcium mobilization):3.7 nM, CXCR2 (neutrophil chemotaxis):70 nM |
| 体外活性 | SB-265610 使 CINC-1 的抗凋亡效应降至未经 CINC-1 处理的水平。SB-265610 以浓度依赖的方式抗拮抗大鼠细胞因子诱导的中性粒细胞趋化因子-1 (CINC-1) 引起的钙动员(IC50 为 3.7 nM)和大鼠中性粒细胞趋化现象(IC50 为 70 nM)[1]。 |
| 体内活性 | '在CXCR2野生型小鼠中,SB-265610(100 mg/kg/day; p.o; 每日; 为期5天; CXCR2野生型小鼠)的处理在伤口修复过程中显著延缓了愈合参数[2]。' |
| 别名 | GSK-CXCR2 |
| 分子量 | 357.16 |
| 分子式 | C14H9BrN6O |
| CAS No. | 211096-49-0 |
| Smiles | Brc1ccccc1NC(=O)Nc1ccc(C#N)c2nn[nH]c12 |
| 密度 | 1.77 g/cm3 (Predicted) |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 66 mg/mL (184.79 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (5.6 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多