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EGFR-IN-182 (Compound 4) 是一种EGFR抑制剂,IC50值为199 nM。该化合物同时抑制HSP90和PI3K,IC50值分别为5.007和13.596 μM。EGFR-IN-182 对MCF-7和MDA-MB-231细胞展示出显著的抗增殖活性,能够下调Cyclin D1并诱导细胞周期阻滞,同时提升caspase-9活性,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。此外,它还能下调ERK和AKT的表达。EGFR-IN-182可用于乳腺癌研究。
EGFR-IN-182 (Compound 4) 是一种EGFR抑制剂,IC50值为199 nM。该化合物同时抑制HSP90和PI3K,IC50值分别为5.007和13.596 μM。EGFR-IN-182 对MCF-7和MDA-MB-231细胞展示出显著的抗增殖活性,能够下调Cyclin D1并诱导细胞周期阻滞,同时提升caspase-9活性,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。此外,它还能下调ERK和AKT的表达。EGFR-IN-182可用于乳腺癌研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | EGFR-IN-182 (Compound 4) is an EGFR inhibitor with an IC50 value of 199 nM. It additionally inhibits HSP90 and PI3K, with IC50 values of 5.007 μM and 13.596 μM, respectively. EGFR-IN-182 demonstrates potent antiproliferative activity against MCF-7 and MDA-MB-231 cells. It downregulates Cyclin D1, induces cell cycle arrest, enhances caspase-9 activity, and triggers apoptosis. EGFR-IN-182 also decreases the expression of ERK and AKT and is applicable for breast cancer research. |
| 靶点活性 | EGFR:199 nM |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多