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LY3200882

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产品编号 T5125Cas号 1898283-02-7

LY3200882 是一种高度选择性的、口服活性的、具有 ATP 竞争性的 TGF-β 受体 1 型 (ALK5) 抑制剂(IC50:38.2 nM)。它能够抑制多种促肿瘤活性，可用作免疫调节剂。

LY3200882
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LY3200882

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纯度: 99.63%

产品编号 T5125Cas号 1898283-02-7

LY3200882 是一种高度选择性的、口服活性的、具有 ATP 竞争性的 TGF-β 受体 1 型 (ALK5) 抑制剂(IC50:38.2 nM)。它能够抑制多种促肿瘤活性，可用作免疫调节剂。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 397
In stock
5 mg
¥ 993
In stock
10 mg
¥ 1,490
In stock
25 mg
¥ 2,670
In stock
50 mg
¥ 3,730
In stock
100 mg
¥ 5,320
In stock
200 mg
¥ 7,280
In stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
LY3200882 is a highly selective inhibitor of TGF-β receptor type 1 (TGFβRI).
靶点活性
TGFβRI:38.2 nM (IC50)
体外活性

LY3200882 potently inhibits TGFβ mediated SMAD phosphorylation in vitro in tumor and immune cells. LY3200882 has shown anti-metastatic activity in vitro in migration assays. In in vitro immune suppression assays, LY3200882 has shown the ability to rescue TGFβ1 suppressed or T regulatory cell suppressed na?ve T cell activity and restore proliferation [1].

体内活性

LY3200882 potently inhibits TGFβ mediated SMAD phosphorylation in vivo in subcutaneous tumors in a dose-dependent fashion. LY3200882 has shown anti-metastatic activity in vivo in an experimental metastasis tumor model (intravenous EMT6-LM2 model of triple negative breast cancer) [1].

化学信息
分子量435.52
分子式C24H29N5O3
CAS No.1898283-02-7
SmilesCC(C)(O)c1cc(Nc2cc(Oc3cn(nc3C3CCOCC3)C3CC3)ccn2)ccn1
密度1.36 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 4.36 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2961 mL11.4805 mL22.9611 mL114.8053 mL
5 mM0.4592 mL2.2961 mL4.5922 mL22.9611 mL
10 mM0.2296 mL1.1481 mL2.2961 mL11.4805 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Transforming growth factor beta receptorsTGF-βRI (ALK5)TGFβRITGF-β/SmadTGF-β ReceptorTGFβTGFbeta/SmadTGF-betaTGFbetaTGF-b/SmadTGFbSMADSmadserine-threoninephosphorylationLY-3200882LY3200882LY 3200882InhibitorinhibitimmuneATP-competitiveanti-metastaticAnti-cancerALK5

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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