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HDAC6-IN-18(化合物4)是首个针对HDAC6亚型的不可逆选择性抑制剂,显示出有效的抗多发性骨髓瘤活性。该抑制剂在RPMI8266、U266以及MM.1S细胞系中表现出对HDAC6的抑制效力,其IC50值分别为0.17、0.7和0.42 μM[1]。
HDAC6-IN-18(化合物4)是首个针对HDAC6亚型的不可逆选择性抑制剂,显示出有效的抗多发性骨髓瘤活性。该抑制剂在RPMI8266、U266以及MM.1S细胞系中表现出对HDAC6的抑制效力,其IC50值分别为0.17、0.7和0.42 μM[1]。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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5 mg | 待询 | 待询 | |
50 mg | 待询 | 待询 |
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产品描述 | HDAC6-IN-18 (Compound 4), an irreversible and selective HDAC6 isoform inhibitor, exhibits potent anti-multiple myeloma effects. It demonstrates HDAC6 inhibitory activity with IC50 values of 0.17, 0.7, and 0.42 μM in RPMI8266, U266, and MM.1S cells, respectively [1]. |
分子量 | 391.36 |
分子式 | C16H13N3O7S |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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