Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Triprolidine 是一种口服活性的组胺H1受体拮抗剂,可用于过敏性鼻炎的研究 。Triprolidine 具有脊髓运动和知觉阻止的作用。 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 Triprolidine hydrochloride monohydrate 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
Triprolidine 的其他形式现货产品:
产品描述 | Triprolidine is an orally active antagonist of H1R. Triprolidine has spinal cord motor and sensory block effects. Triprolidine can be used in allergic rhinitis research[1] [2] [3]. |
体外活性 | Triprolidine (maturing human dendritic cells) can antagonist histamine H1 and decreases the expression of CD45 [1]. |
体内活性 | Triprolidine (292.81-1467.20 μg/kg; i.p.; Male Sprague-Dawley rat) produces a dose-dependent effect of spinal motor and sensory block in rats [2]. Animal Model: Male Sprague-Dawley rat (300-350 g) [2] Dosage: 292.81, 488.02, 733.60, 1098.83 and 1467.20 μg/kg Administration: Intrathecal injection Result: Elicited spinal block in a dose-dependent. |
分子量 | 278.39 |
分子式 | C19H22N2 |
CAS No. | 486-12-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Triprolidine 486-12-4 Inhibitor inhibitor inhibit