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SIB-1757

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SIB-1757
产品编号 T8434Cas号 31993-01-8
别名 6-methyl-2-[(E)-phenyldiazenyl]pyridin-3

SIB-1757 (6-methyl-2-[(E)-phenyldiazenyl]pyridin-3) 是高选择性非竞争性 mGlu5 受体拮抗剂 (IC50:0.4 μM) 。

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SIB-1757

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SIB-1757
纯度: 97.37%
产品编号 T8434 别名 6-methyl-2-[(E)-phenyldiazenyl]pyridin-3Cas号 31993-01-8

SIB-1757 (6-methyl-2-[(E)-phenyldiazenyl]pyridin-3) 是高选择性非竞争性 mGlu5 受体拮抗剂 (IC50:0.4 μM) 。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 206
In stock
5 mg
¥ 491
In stock
10 mg
¥ 768
In stock
25 mg
¥ 1,550
In stock
50 mg
¥ 2,380
In stock
100 mg
¥ 3,450
In stock
200 mg
¥ 4,730
In stock
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 460
In stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
SIB-1757 (6-methyl-2-[(E)-phenyldiazenyl]pyridin-3) is a selective antagonist of mGlu5 metabotropic glutamate receptor subtype (hmGlu5, IC50 : 0.4 μM)
靶点活性
mGlu5 (human):0.4 μM
体内活性
SIB-1757 was given by either intrathecal (i.th.), subcutaneous (s.c.) or intraplantar (i.pl.) injection.?In SNL rats, i.th.?SIB-1757 produced a partial reversal of tactile allodynia with a shallow dose-response curve ranging over three-orders of magnitude;?SIB-1757 was inactive against allodynia when given systemically.?SIB-1757 produced full reversal of thermal hyperalgesia in SNL rats following administration either spinally or locally to the injured paw;?administration to the contralateral paw had no effect.?SIB-1757 did not produce antinociception in either the SNL or sham-operated rats by any route[1].
别名6-methyl-2-[(E)-phenyldiazenyl]pyridin-3
化学信息
分子量213.24
分子式C12H11N3O
CAS No.31993-01-8
SmilesN(=NC1=CC=CC=C1)C2=C(O)C=CC(C)=N2
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 5.5 mg/mL (25.79 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.6896 mL23.4478 mL46.8955 mL234.4776 mL
5 mM0.9379 mL4.6896 mL9.3791 mL46.8955 mL
10 mM0.4690 mL2.3448 mL4.6896 mL23.4478 mL
20 mM0.2345 mL1.1724 mL2.3448 mL11.7239 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

SIB-1757SIB1757SIB 1757mGluR5mGluRMetabotropic glutamate receptorsInhibitorinhibit6-methyl-2-[phenyldiazenyl]pyridin-3

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4个月前
5.0
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评论内容

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