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PKCd (8-17) 是源自蛋白激酶 C (PKC)d V1 结构域的生物活性肽。它能抑制由佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯 (PMA) 诱导的 PKCd 易位和激活。此外,PKCd (8-17) 在降低心脏和脑细胞缺血损伤、促进成纤维细胞增殖、以及抑制小鼠移植冠状动脉疾病方面具有潜在应用。
PKCd (8-17) 是源自蛋白激酶 C (PKC)d V1 结构域的生物活性肽。它能抑制由佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯 (PMA) 诱导的 PKCd 易位和激活。此外,PKCd (8-17) 在降低心脏和脑细胞缺血损伤、促进成纤维细胞增殖、以及抑制小鼠移植冠状动脉疾病方面具有潜在应用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
5 mg | 待询 | 待询 | |
50 mg | 待询 | 待询 |
PKCd (8-17) 相关产品
产品描述 | PKCd (8-17) is a bioactive peptide originating from the V1 domain of protein kinase C (PKC)d. It impedes phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA)-stimulated PKCd translocation and activation, which mitigates ischemic injury in cardiac and cerebral cells, promotes fibroblast proliferation, and suppresses graft coronary artery disease in mouse models. |
分子量 | 1116.18 |
分子式 | C50H73N11O18 |
CAS No. | 379711-25-8 |
Sequence | Ser-Phe-Asn-Ser-Tyr-Glu-Leu-Gly-Ser-Leu |
Sequence Short | SFNSYELGSL |
存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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