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Topo I/DDX5-IN-1 (Compound A10) 是一种 Topo I 和 DDX5 抑制剂,可抑制 Topo I 活性、结合 DDX5 并抑制其功能;该化合物可上调 γ-H2AX 和 p21 表达,下调抗凋亡蛋白 (Bcl-2和XIAP) 表达,促进 ROS 生成并诱导细胞凋亡 (Apoptosis),对胰腺癌、非小细胞肺癌、皮肤癌和结直肠癌表现出抗癌活性。
Topo I/DDX5-IN-1 (Compound A10) 是一种 Topo I 和 DDX5 抑制剂,可抑制 Topo I 活性、结合 DDX5 并抑制其功能;该化合物可上调 γ-H2AX 和 p21 表达,下调抗凋亡蛋白 (Bcl-2和XIAP) 表达,促进 ROS 生成并诱导细胞凋亡 (Apoptosis),对胰腺癌、非小细胞肺癌、皮肤癌和结直肠癌表现出抗癌活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 4-6周 | |
| 50 mg | 待询 | 4-6周 |
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| 产品描述 | Topo I/DDX5-IN-1 (Compound A10) is an inhibitor of topoisomerase I (Topo I) and DDX5. This compound impedes Topo I activity, binds to DDX5, and suppresses its functionality. It enhances the expression of γ-H2AX and p21, inhibits anti-apoptotic proteins (Bcl-2 and XIAP), stimulates the generation of reactive oxygen species (ROS), and induces apoptosis (Apoptosis). Topo I/DDX5-IN-1 exhibits anticancer properties against pancreatic cancer, non-small cell lung cancer, skin cancer, and colorectal cancer. |
| 分子量 | 552.45 |
| 分子式 | C28H19F3N2O7 |
| CAS No. | 3040940-61-9 |
| Smiles | O=C1N2CC3=C(C=4C(N=C3C2=CC5=C1COC(=O)[C@@]5(CC)O)=CC6=C(C4)OC(F)(F)O6)C7=CC(OC)=CC(F)=C7 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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