Ibrexafungerp对各种念珠菌属表现出广泛的体外活性，包括耳念珠菌和具有 fks 突变的耳念珠菌分离株，在 400 多个 C. auris 分离株中，最低抑菌浓度 (MIC50 和 MIC90) 分别为 0.5 μg/mL 和 1.0 μg/mL。[1]

方法：Ibrexafungerp（ 3.125、12.5、50 和 200 mg/kg，口服 ）给小鼠，进行单剂量药代动力学 （PK） 评估：收集每个时间点 3 只小鼠组的血浆，通过液相色谱-串联质谱法测定血浆药物浓度；药代动力学分析中使用了非房室模型，消除半衰期是通过非线性最小二乘技术计算；浓度-时间曲线下面积 （AUC） 由梯形法则计算。
结果：Ibrexafungerp的药代动力学在整个剂量范围内相对线性，血浆中的消除半衰期为 5.9 h 至 8.5 h；在剂量范围内，血清中药物的最大浓度 （Cmax） 从 0.04 mg/L 增加到 2.66 mg/L。[6]