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Dilazep dihydrochloride

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产品编号 T15130Cas号 20153-98-4
别名 地拉卓二盐酸盐

Dilazep dihydrochloride 是一种腺苷摄取的抑制剂。它可抑制缺血性损伤,血小板聚集和核苷的膜转运。它能够增强腺苷的作用,进而具有脑和冠状血管舒张作用。

Dilazep dihydrochloride
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Dilazep dihydrochloride

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纯度: 99.72%
产品编号 T15130 别名 地拉卓二盐酸盐Cas号 20153-98-4

Dilazep dihydrochloride 是一种腺苷摄取的抑制剂。它可抑制缺血性损伤,血小板聚集和核苷的膜转运。它能够增强腺苷的作用,进而具有脑和冠状血管舒张作用。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 186
现货
5 mg
¥ 398
现货
10 mg
¥ 663
现货
25 mg
¥ 1,330
现货
50 mg
¥ 2,160
现货
100 mg
¥ 3,490
现货
200 mg
¥ 4,480
现货
500 mg
¥ 7,130
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 618
现货
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实验操作小课堂
常见问题解答
动物不能耐受 DMSO,给药时 DMSO量应该如何控制?
对于普通的老鼠,DMSO 的浓度应控制在 10% 以下,对于裸鼠、转基因小鼠、耐受性弱的老鼠等,DMSO 浓度需控制在2%以下。对于首次操作的抑制剂,建议先做溶剂阴性对照,确认溶解对动物无非特异性影响。
溶解度写的“mg/mL”和“mM”是什么意思?
mg/mL 与 mM,是两种不同单位的表示方式,所指代的最大溶解度是一样的,可以通过官网网页下方的摩尔浓度计算器进行换算
超声久了会不会对化合物的结构有影响?
建议以较低频率对化合物进行超声,不会对化合物的结构造成影响。
是否能直接用缓冲液对抑制剂 DMSO 母液做梯度稀释?
大部分情况下,都是可以溶解的。但有时,有机试剂直接加入水相介质时会析出。建议将抑制剂先以DMSO做梯度稀释,再将经过稀释的抑制剂加入缓冲液或细胞培养基。有些抑制剂甚至只有在其工作浓度下才能溶于水相。 比如细胞实验中希望终浓度为 1 μM 的话,可以把 10 mM 的 DMSO 母液用 DMSO 稀释到 1 mM,再吸 2 μL 加入到 2 mL 的生理盐水/PBS/细胞培液,终浓度即为 1 μM。 为避免药物析出,稀释前,可将母液和培养基 37℃ 预热,避免温度低造成严重析出。若稀释过程中出现化合物析出的情况,建议您采用超声加热的方法使其复溶。
细胞实验中,抑制剂如何溶解?
用 DMSO 配置较高浓度母液,母液存于 -80℃,建议多分装几管,一周内使用的存于 4℃,避免反复冻融。实验时用 pbs、生理盐水、培养基、水这些稀释,细胞实验DMSO的终浓度不超过 0.1%。如果超过 0.1%,则需要在做预试验的时候,先进行溶剂阴性对照实验,排除溶剂对细胞的影响。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Dilazep dihydrochloride is an adenosine uptake inhibitor. Dilazep dihydrochloride also inhibits the ischemic damage, membrane transport of nucleosides and platelet aggregation. Dilazep dihydrochloride has cerebral and coronary vasodilating action through enhancement of effect of adenosine.
体外活性
Dilazep、NBI 与 Dipyridamole 被报道可以抑制不同细胞对腺苷的吸收。这一吸收机制已经在体外被广泛研究。在这些化合物中,Dilazep 和 NBI 的效果几乎是 Dipyridamole 的十倍。只有 Dilazep 是水溶的,且在制备水溶液时不需要辅助的有机溶剂[1]。
体内活性
Dilazep抑制再灌注心脏线粒体中的磷脂酶活化,同时也抑制了因脑缺血及再灌注引起的脂质过氧化。Dilazep可能通过增加脑血流量和/或其对血管内皮细胞膜的保护作用,预防缺血性脑损伤。Dilazep给药后,即使低剂量(0.04-0.1 mg/kg/min)的外源性腺苷也能显著增加优势肠系膜动脉导通性(SMAC)并提高动脉血浆腺苷浓度。腺苷水平的增加与SMAC变化百分比的增加以及Rmax和EC50值(分别为193.4%的SMAC变化和2.8 μM)高度相关。8-phenyltheophylline的脉冲剂量的给药消除了Dilazep增强血管舒张能力的作用,但不影响异丙肾上腺素引起的松弛[1]。
别名地拉卓二盐酸盐
化学信息
分子量677.61
分子式C31H46Cl2N2O10
CAS No.20153-98-4
SmilesCl.Cl.COc1cc(cc(OC)c1OC)C(=O)OCCCN1CCCN(CCCOC(=O)c2cc(OC)c(OC)c(OC)c2)CC1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 65 mg/mL (95.93 mM), Sonication is recommended.
H2O: 80 mg/mL (118.06 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO/H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.4758 mL7.3789 mL14.7578 mL73.7888 mL
5 mM0.2952 mL1.4758 mL2.9516 mL14.7578 mL
10 mM0.1476 mL0.7379 mL1.4758 mL7.3789 mL
20 mM0.0738 mL0.3689 mL0.7379 mL3.6894 mL
50 mM0.0295 mL0.1476 mL0.2952 mL1.4758 mL
H2O
1mg5mg10mg50mg
100 mM0.0148 mL0.0738 mL0.1476 mL0.7379 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

参考文献

关键词

评论列表

4个月前
5.0
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