Dilazep、NBI 与 Dipyridamole 被报道可以抑制不同细胞对腺苷的吸收。这一吸收机制已经在体外被广泛研究。在这些化合物中，Dilazep 和 NBI 的效果几乎是 Dipyridamole 的十倍。只有 Dilazep 是水溶的，且在制备水溶液时不需要辅助的有机溶剂[1]。

Dilazep抑制再灌注心脏线粒体中的磷脂酶活化，同时也抑制了因脑缺血及再灌注引起的脂质过氧化。Dilazep可能通过增加脑血流量和/或其对血管内皮细胞膜的保护作用，预防缺血性脑损伤。Dilazep给药后，即使低剂量(0.04-0.1 mg/kg/min)的外源性腺苷也能显著增加优势肠系膜动脉导通性(SMAC)并提高动脉血浆腺苷浓度。腺苷水平的增加与SMAC变化百分比的增加以及Rmax和EC50值(分别为193.4%的SMAC变化和2.8 μM)高度相关。8-phenyltheophylline的脉冲剂量的给药消除了Dilazep增强血管舒张能力的作用，但不影响异丙肾上腺素引起的松弛[1]。