HSF1/AMPK activator 1 (Compound 11) 在人 LX-2 细胞中表现出显著抗纤维化活性：于 TGF-β1 处理条件下，(0-20 μM; 48 h) 强效抑制纤连蛋白表达，IC 50 为 0.7 μM，10 μM 作用 48 h 时抑制率达 91.6 ± 3.8%，且无相关细胞毒性；(0-80 μM; 48 h) 对人 LX-2 和 HEK-293 细胞均无细胞毒性；(2.5-10 μM; 48 h) 以剂量依赖方式抑制 TGF-β1 处理的人 LX-2 细胞及小鼠肝星状细胞增殖，下调纤维化标志物纤连蛋白、I 型胶原蛋白和 α-平滑肌肌动蛋白 (α-SMA) 的转录与翻译水平，抑制 Smad3 磷酸化及核转位并阻断 TGF-β1/Smad 信号通路，同时剂量依赖性激活 HSF1/AMPK 代谢轴，升高 AMPK 和 HSF1 磷酸化水平并促进活化 HSF1 核定位。

化合物HSF1/AMPK activator 1 (compound 11) (10-30 mg/kg；腹腔注射；隔日1次；持续4周) 在显著改善 CCl 4 处理小鼠的肝损伤、肝脏炎症及肝纤维化方面效果显著。