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HBV-IN-54 是一种口服且选择性突出的有效HBV抑制剂。在 HepAD38 细胞 (EC50= 0.020 μM,CC50> 100 μM) 及 HLCZ01 细胞 (EC50= 0.024 μM,CC50> 100 μM) 中展现出对HBV的抑制活性,并能在体内有效抑制病毒复制。HBV-IN-54 具有良好的理化性质和较高的血浆稳定性,适合用于与乙型肝炎 (HBV) 相关的研究。
HBV-IN-54 是一种口服且选择性突出的有效HBV抑制剂。在 HepAD38 细胞 (EC50= 0.020 μM,CC50> 100 μM) 及 HLCZ01 细胞 (EC50= 0.024 μM,CC50> 100 μM) 中展现出对HBV的抑制活性,并能在体内有效抑制病毒复制。HBV-IN-54 具有良好的理化性质和较高的血浆稳定性,适合用于与乙型肝炎 (HBV) 相关的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | HBV-IN-54 is a selective and orally active HBV inhibitor. It demonstrates anti-HBV activity in HepAD38 cells (EC50 = 0.020 μM, CC50 > 100 μM) and HLCZ01 cells (EC50 = 0.024 μM, CC50 > 100 μM), and effectively inhibits viral replication in vivo. HBV-IN-54 exhibits favorable physicochemical properties and high plasma stability, making it suitable for research related to hepatitis B (HBV). |
| 体外活性 | HBV-IN-54 (compound 35a) 能够稳固结合HBV核心蛋白,并维持与Trp-102、Thr-128和Leu-140的氢键相互作用,同时与Ser-106、Thr-142和Asn-136形成互动。在HepAD38细胞系中,HBV-IN-54 (6天) 的EC₅₀为0.039 μM,CC₅₀为53.11 μM,SI为1361.8。在HLCZ01细胞系中,HBV-IN-54 (0.3-100 μM,6天) 表现出抗HBV活性,EC₅₀约为0.024 μM。HBV-IN-54 (1 mg/mL,孵育0-60分钟) 在人肝微粒体中显示代谢稳定性,T₁/₂ = 30.8 min,C = 1 mg/mL,CLₘᵢₙₜ = 22.5 μL/min/mg protein,MPPGL = 48.8 mg protein/g tissue,OW = 25.7 g tissue/kg body weight,CLᵢₙₜ,ₛcₑ = 28.2 mL/min/kg。 |
| 体内活性 | 在 pAAV-HBV1.2 质粒诱导的 HBV 小鼠模型中,HBV-IN-54 (compound 35a) 每日口服给药 25 mg/kg,连续 21 天,展现出体内抗病毒活性。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多