我们识别出小分子6-hydroxy-DL-dopa（6-OH-dopa）是RAD52单链DNA结合域的一种主要异构抑制剂。例如，我们发现多种小分子与RAD52十一聚体环结合，并完全将其转化为二聚体，这使得在晶体结构中观察到的单链DNA结合通道被消除。6-OH-dopa还破坏了RAD52七聚体和十一聚体环的超分子结构，抑制了细胞中RAD52的招募和重组活性，对其他双链断裂修复途径的影响微乎其微。

6-OH-dopa选择性地抑制BRCA缺失型癌细胞的增殖，包括来源于白血病患者的细胞。总体而言，这些数据证明了通过小分子干扰RAD52环作为BRCA缺失型癌症精确医疗的一种有前景的机制。