Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
hCA/VEGFR-2-IN-3(compound 8j)是一种吲哚酮基苯磺酰胺类化合物,作为hCA IX/XII和VEGFR-2的双重抑制剂,在抗癌领域具有潜在应用。该化合物对VEGFR-2表现出显著的抑制活性(IC50=358 nM),并且与hCAs有较高的亲和力,具体活性为:Ki值分别为4.2 nM(hCA IX),22.9 nM(hCA II),25.1 nM(hCA I)和28.0 nM(hCA XII)。此外,hCA/VEGFR-2-IN-3还对过表达VEGFR-2的乳腺癌细胞显示出抗增殖效果。
产品描述 | hCA/VEGFR-2-IN-3 (compound 8j) is an indolinonylbenzenesulfonamide with potential as a dual inhibitor of cancer-associated hCA IX/XII and VEGFR-2. This compound inhibits VEGFR-2 with an IC50 of 358 nM and exhibits high affinity for hCAs, evidenced by Ki values of 4.2 nM for hCA IX, 22.9 nM for hCA II, 25.1 nM for hCA I, and 28.0 nM for hCA XII. Additionally, hCA/VEGFR-2-IN-3 demonstrates antiproliferative activity specifically against breast cancer cells that overexpress VEGFR-2 [1]. |
分子量 | 528.58 |
分子式 | C24H28N6O6S |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
hCA/VEGFR-2-IN-3 Angiogenesis Tyrosine Kinase/Adaptors VEGFR Inhibitor inhibitor inhibit