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OP-3136

货号 T218567Cas号 3056105-63-3 一键复制产品信息
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OP-3136 是一种选择性的KAT6抑制剂，其能够降低癌细胞增殖能力，并在KAT6过表达的ER+乳腺癌细胞模型中抑制细胞生长。与ER拮抗剂/降解剂或CDK4/6抑制剂联用时，OP-3136 在小鼠异种移植模型中展现协同抗肿瘤活性。此化合物可用于HR+/HER2-乳腺癌的相关研究。

OP-3136

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货号 T218567Cas号 3056105-63-3

OP-3136 是一种选择性的KAT6抑制剂，其能够降低癌细胞增殖能力，并在KAT6过表达的ER+乳腺癌细胞模型中抑制细胞生长。与ER拮抗剂/降解剂或CDK4/6抑制剂联用时，OP-3136 在小鼠异种移植模型中展现协同抗肿瘤活性。此化合物可用于HR+/HER2-乳腺癌的相关研究。

OP-3136
规格价格库存数量
10 mg
待询
10-14周
50 mg
待询
10-14周
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产品介绍

生物活性
产品描述
OP-3136 is a selective inhibitor of KAT6. It can reduce the proliferation capability of cancer cells and inhibit cell growth in ER+ breast cancer cell models with KAT6 overexpression. When used in combination with ER antagonists/degraders or CDK4/6 inhibitors, OP-3136 exhibits synergistic anti-tumor activity in mouse xenograft models. It is applicable in research related to HR+/HER2- breast cancer.
体外活性

OP-3136 能够减少乳腺癌细胞系的增殖，并抑制 KAT6 过表达的 ER + 乳腺癌细胞模型的生长。

体内活性

OP-3136 在小鼠异种移植模型中，当与 ER 拮抗剂/降解剂（包括 Palazestrant）或 CDK4/6 抑制剂（如 Ribociclib）联合使用时，显示出协同作用。

化学信息
分子量462.48
分子式C20H22N4O7S
CAS No.3056105-63-3
SmilesO=C(NS(=O)(=O)C=1C(OC)=CC(OC)=CC1OC)C2=NC(OC)=C(C=C2)CN3N=CC=C3
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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