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KB-15

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货号 T212527

KB-15 是一种 STAT3 抑制剂。在 AGS 胃癌细胞 (IC50= 0.29 μM) 和 BGC-823 胃癌细胞 (IC50= 0.65 μM) 中展现出显著的抗增殖活性，并通过抑制 STAT3 的磷酸化、下调 HO-1 表达及促进细胞内 ROS 积累来发挥抗肿瘤作用。它能诱导 G0/G1 期细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)，同时抑制胃癌细胞的集落形成和迁移。KB-15 在 BGC-823 胃癌皮下移植瘤模型中展现出卓越的抗肿瘤效果。

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KB-15 是一种 STAT3 抑制剂。在 AGS 胃癌细胞 (IC50= 0.29 μM) 和 BGC-823 胃癌细胞 (IC50= 0.65 μM) 中展现出显著的抗增殖活性，并通过抑制 STAT3 的磷酸化、下调 HO-1 表达及促进细胞内 ROS 积累来发挥抗肿瘤作用。它能诱导 G0/G1 期细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)，同时抑制胃癌细胞的集落形成和迁移。KB-15 在 BGC-823 胃癌皮下移植瘤模型中展现出卓越的抗肿瘤效果。

规格价格库存数量
10 mg
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50 mg
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产品介绍

生物活性
产品描述
KB-15 is a STAT3 inhibitor exhibiting significant antiproliferative activity against AGS gastric cancer cells (IC50 = 0.29 μM) and BGC-823 gastric cancer cells (IC50 = 0.65 μM). It exerts its antitumor effects by inhibiting STAT3 phosphorylation, downregulating HO-1 expression, and promoting intracellular reactive oxygen species (ROS) accumulation. Additionally, KB-15 induces G0/G1 phase cell cycle arrest and apoptosis while hindering colony formation and migration in gastric cancer cells. In the BGC-823 subcutaneous xenograft model, KB-15 demonstrates excellent antitumor efficacy.
体外活性

KB-15 (72 小时) 在 AGS 胃癌细胞 (IC 50 = 0.29 μM) 和 BGC-823 胃癌细胞 (IC 50 = 0.65 μM) 中表现出显著的抗增殖活性。KB-15 (0.25-2 μM，14 天) 对这两种胃癌细胞的集落形成具有显著的抑制效果。KB-15 (0.5-2 μM，24 小时) 可在 BGC-823 细胞中有效地诱导 ROS 生成。KB-15 (0.25-2 μM，24-36 小时) 在 AGS 和 BGC-823 细胞中展现强效的G0/G1期阻滞性并诱导细胞凋亡。KB-15 (0.5-2 μM，24 小时) 通过浓度依赖机制抑制 STAT3 的激活，并在 BGC-823 细胞中降低 HO-1 的表达水平。

体内活性

KB-15 (2.5 mg/kg，腹腔注射，每日一次，连续 14 天) 在BGC-823皮下异种移植模型中表现出优异的抗肿瘤活性。

储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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