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SR-THAP

货号 T219165Cas号 3098361-74-8 一键复制产品信息
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SR-THAP 是一种γ-氨基丁酸转运体 3 (GAT3) 抑制剂,具有IC50 4.9 μM,并对GAT1和GlyT1表现出42倍和23倍的选择性。它可抑制哺乳动物细胞对GABA的摄取,适用于癫痫、阿尔茨海默病及缺血性脑卒中的研究。

SR-THAP

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货号 T219165Cas号 3098361-74-8

SR-THAP 是一种γ-氨基丁酸转运体 3 (GAT3) 抑制剂,具有IC50 4.9 μM,并对GAT1和GlyT1表现出42倍和23倍的选择性。它可抑制哺乳动物细胞对GABA的摄取,适用于癫痫、阿尔茨海默病及缺血性脑卒中的研究。

SR-THAP
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10 mg
待询
10-14周
50 mg
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产品介绍


生物活性
产品描述
SR-THAP is a γ-aminobutyric acid transporter 3 (GAT3) inhibitor with an IC50 of 4.9 μM, demonstrating selectivity for GAT3 over GAT1 and GlyT1 by 42-fold and 23-fold respectively. It inhibits GABA uptake in mammalian cells and can be utilized in research concerning epilepsy, Alzheimer's disease, and ischemic stroke.
体外活性

SR-THAP 可抑制 HEK293T 细胞中的 hGAT3 C316S 突变体介导的 [3 H]GABA 摄取,其效力相较于野生型 GAT3 降低 (IC 50 = 10.6 μM)。

化学信息
分子量517.61
分子式C31H35NO6
CAS No.3098361-74-8
SmilesC(/C=C/CN1[C@@]([C@@H](C(O)=O)O)(CCC1)[H])(C2=CC=C(OC)C=C2)(C3=CC=C(OC)C=C3)C4=CC=C(OC)C=C4
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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