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Ganirelix为一种竞争性且选择性的促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,其主要作用机制为抑制内源性GnRH,从而抑制黄体生成素(LH)及促卵泡激素的释放。

Ganirelix为一种竞争性且选择性的促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,其主要作用机制为抑制内源性GnRH,从而抑制黄体生成素(LH)及促卵泡激素的释放。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | Ganirelix is a selective and competitive antagonist of gonadotropin-releasing hormone (GnRH), effectively preventing endogenous GnRH from triggering the release of luteinizing hormone (LH) and follicle-stimulating hormone [1]. |
| 分子量 | 1570.32 |
| 分子式 | C80H113ClN18O13 |
| CAS No. | 124904-93-4 |
| Smiles | C([C@@H](NC([C@@H](NC([C@H](NC([C@H](CC1=CC=C(O)C=C1)NC([C@@H](NC([C@H](NC([C@@H](CC2=CC=C(Cl)C=C2)NC([C@@H](CC3=CC4=C(C=C3)C=CC=C4)NC(C)=O)=O)=O)CC=5C=CC=NC5)=O)CO)=O)=O)CCCCN=C(NCC)NCC)=O)CC(C)C)=O)CCCCN=C(NCC)NCC)(=O)N6[C@H](C(N[C@@H](C(N)=O)C)=O)CCC6 |
| Sequence | Ac-D-2Nal-D-Phe(4-Cl)-D-3Pal-Ser-Tyr-D-{Har(Et,Et)}-Leu-{Har(Et,Et)}-Pro-D-Ala-NH2 |
| Sequence Short | Ac-{D-2Nal}-{D-Phe(4-Cl)}-{D-3Pal}-SY-{D-Har(Et,Et)}-L-{Har(Et,Et)}-P-{D-Ala}-NH2 |
| 存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多