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BRD4-IN-5 (example 51) 作为一种BRD4抑制剂,其对BRD4的两个结构域BDI_K57-E168和BDII_E352-M457具有出色的抑制效果,Ki值分别为0.0097 μM和0.0161 μM。该化合物主要用于癌症的研究领域。

BRD4-IN-5 (example 51) 作为一种BRD4抑制剂,其对BRD4的两个结构域BDI_K57-E168和BDII_E352-M457具有出色的抑制效果,Ki值分别为0.0097 μM和0.0161 μM。该化合物主要用于癌症的研究领域。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | BRD4-IN-5 (example 51), a potent BRD4 inhibitor, exhibits K i values of 9.7 nM for the BDI_K57-E168 domain and 16.1 nM for the BDII_E352-M457 domain. This compound is utilized in cancer research [1]. |
| 靶点活性 | BDI_K57-E168:9.7 nM (Ki), BDII_E352-M457:16.1 nM (Ki) |
| 体外活性 | BRD4-IN-5 (example 51)在肝微粒体中的半衰期:人类为6分钟,小鼠为63分钟,大鼠超过120分钟[1]。其对乳腺癌细胞系MX-1(3天)的增殖抑制EC 50为0.101 μM[1]。 |
| 分子量 | 465.45 |
| 分子式 | C25H21F2N3O4 |
| CAS No. | 1445993-41-8 |
| Smiles | O(C1=C(C=C(C(NC2CCOC2)=O)C=C1)C=3C4=C(C(=O)N(C)C3)NC=C4)C5=C(F)C=C(F)C=C5 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多