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JAK1-IN-18 (Example 2) 是一种选择性JAK1抑制剂,对JAK1的IC50为0.15 nM,其抑制效力明显优于JAK2和JAK3。JAK1-IN-18 在DSS诱导的溃疡性结肠炎 (UC) 小鼠模型和DNBS诱导的克罗恩病 (CD) 大鼠模型中显著减少炎症。JAK1-IN-18 可用于研究自身免疫性疾病(如炎症性肠病)、病毒感染(如乙型肝炎病毒感染)以及癌症(如血癌)。

JAK1-IN-18 (Example 2) 是一种选择性JAK1抑制剂,对JAK1的IC50为0.15 nM,其抑制效力明显优于JAK2和JAK3。JAK1-IN-18 在DSS诱导的溃疡性结肠炎 (UC) 小鼠模型和DNBS诱导的克罗恩病 (CD) 大鼠模型中显著减少炎症。JAK1-IN-18 可用于研究自身免疫性疾病(如炎症性肠病)、病毒感染(如乙型肝炎病毒感染)以及癌症(如血癌)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | JAK1-IN-18 (Example 2) is a selective JAK1 inhibitor with an IC50 value of 0.15 nM, demonstrating significantly greater inhibitory potency for JAK1 compared to JAK2 and JAK3. It significantly reduces inflammation in ulcerative colitis (UC) mouse models induced by DSS and Crohn's disease (CD) rat models induced by DNBS. JAK1-IN-18 is applicable for research into autoimmune diseases (such as inflammatory bowel disease), viral infections (such as hepatitis B virus infection), and cancers (such as hematologic malignancies). |
| 靶点活性 | JAK1:0.15 nM |
| 分子量 | 366.37 |
| 分子式 | C16H20F2N6O2 |
| CAS No. | 2459377-98-9 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多