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Grepafloxacin

产品编号 T38586 CAS 119914-60-2

别名: dl-Grepafloxacin, OPC-17116

Grepafloxacin (OPC-17116) is a fluoroquinolone antibiotic that is administered orally. It possesses strong efficacy against community-acquired respiratory pathogens, notably Streptococcus pneumonia. Grepafloxacin exhibits excellent tissue penetration and demonstrates a promising pharmacodynamic profile.

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Grepafloxacin, CAS 119914-60-2

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产品描述	Grepafloxacin (OPC-17116) is a fluoroquinolone antibiotic that is administered orally. It possesses strong efficacy against community-acquired respiratory pathogens, notably Streptococcus pneumonia. Grepafloxacin exhibits excellent tissue penetration and demonstrates a promising pharmacodynamic profile.
体外活性	Grepafloxacin is a once-daily fluoroquinolone[2]. Grepafloxacin exhibits potent in vitro antibacterial activity against Gram-positive bacteria such as Streptococcus pneumoniae and high in vivo efficacy on the experimental systemic infections caused by the Gram-positive and -negative bacteria tested[4].
体内活性	Grepafloxacin (OPC-17116) (200 mg/kg; p.o.; Balb/c mice) displays good safety profile in terms of phototoxicity[2]. Grepafloxacin (p.o.; 25, 50, 100, and 200 mg/kg; 5 days/week for 4 weeks; Female C57BL6/J-Lyst bg-J/ mice/beige mice) has modest activities in both intranasal (IN) infection and intravenous (IV) Mycobacterium avium infection models[3].

别名	dl-Grepafloxacin, OPC-17116
分子量	359.401
分子式	C19H22FN3O3
CAS No.	119914-60-2

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参考文献

1. Efthymiopoulos C. Pharmacokinetics of grepafloxacin. J Antimicrob Chemother. 1997;40 Suppl A:35-43. 2. Owen K. Comparative grepafloxacin phototoxicity in mouse skin. J Antimicrob Chemother. 1998;42(2):261-264. 3. Cynamon MH, et al. The activity of grepafloxacin in two murine models of Mycobacterium avium infection. J Infect Chemother. 2004;10(3):185-188. 4. Miyamoto H, et al. Synthesis and biological properties of substituted 1,4-dihydro-5-methyl-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids. Bioorg Med Chem. 1995;3(12):1699-1706.

剂量换算

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

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