Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
PH14,作为一种PI3K/HDAC双重抑制剂,对PI3Kα和HDAC3表现出强效抑制能力,其IC50值分别为20.3 nM 和24.5 nM 。该化合物不仅具备抗增殖特性,还能有效诱导Jeko-1细胞走向凋亡,是研究癌症(例如淋巴瘤)的有力工具。
产品描述 | PH14, a dual PI3K/HDAC inhibitor, demonstrates potent inhibition with IC50 values of 20.3 nM for PI3Kα and 24.5 nM for HDAC3. It exhibits antiproliferative effects and induces apoptosis in Jeko-1 cells, making it a valuable tool in cancer research, including lymphoma studies [1]. |
分子量 | N/A |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
PH14 PI3K/Akt/mTOR signaling PI3K Inhibitor inhibitor inhibit