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SMU-L11 是一种特异性 TLR7 激动剂 (EC50=0.024 μM),能够招募 MyD88 接头蛋白并激活 NF-κB 和 MAPK 信号通路。在小鼠模型中,SMU-L11 显著增强免疫细胞激活,并促进 CD4+T 和 CD8+T 细胞增殖,从而直接杀死肿瘤细胞并抑制肿瘤增长。SMU-L11 可用于癌症研究,并具有研究免疫系统疾病的潜力。
SMU-L11 是一种特异性 TLR7 激动剂 (EC50=0.024 μM),能够招募 MyD88 接头蛋白并激活 NF-κB 和 MAPK 信号通路。在小鼠模型中,SMU-L11 显著增强免疫细胞激活,并促进 CD4+T 和 CD8+T 细胞增殖,从而直接杀死肿瘤细胞并抑制肿瘤增长。SMU-L11 可用于癌症研究,并具有研究免疫系统疾病的潜力。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | SMU-L11 is a specific TLR7 agonist (EC50=0.024 μM) that recruits the MyD88 adaptor protein, activating downstream NF-κB and MAPK signaling pathways. In mouse models, SMU-L11 significantly enhances immune cell activation and boosts CD4+ T and CD8+ T cell proliferation, leading to direct tumor cell destruction and inhibition of tumor growth. This compound has applications in cancer research and potential in studying immune system disorders. |
| 靶点活性 | TLR7:0.024 μM (EC50) |
| 分子式 | C19H24N4O |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多