HDAC6-IN-69 (compound 8k) 展示出优良的药代动力学性能，在人和大鼠肝微粒体中具有中等清除率和代谢稳定性（人肝微粒体半衰期T 1/2 = 154.00 min，大鼠肝微粒体半衰期T 1/2 = 29.49 min），且心脏毒性风险较低。HDAC6-IN-69 在1.0-10 μM浓度下经过24小时处理，能够在SH-SY5Y细胞中选择性抑制HDAC6，而非HDAC1。同时，HDAC6-IN-69 在0.1-10 μM浓度经过0.5小时预处理后，显示出在L-glutamate诱导的SH-SY5Y细胞损伤模型中潜在的神经保护活性。

在大脑中动脉闭塞的大鼠模型中，HDAC6-IN-69 (compound 8k) 以6或12.5 mg/kg的剂量单次静脉注射，显示出显著的潜在效果，可以缓解中风引起的脑梗死。