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CNS-5161

Synonyms: CNS5161
货号 T27055Cas号 160754-76-7 一键复制产品信息
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CNS-5161是一种选择性和非竞争性的NMDA受体拮抗剂，能够以1.8 nM的Ki值置换[3H]MK-801的结合，可在体外和体内实验中抑制NMDA受体介导的兴奋性神经传导，从而研究神经保护机制及相关信号通路。CNS-5161 神经科学研究中常用于模型系统评估兴奋性毒性和神经元存活，可用于中枢神经系统疾病机制研究。

CNS-5161

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货号 T27055Cas号 160754-76-7

别名 CNS5161

CNS-5161是一种选择性和非竞争性的NMDA受体拮抗剂，能够以1.8 nM的Ki值置换[3H]MK-801的结合，可在体外和体内实验中抑制NMDA受体介导的兴奋性神经传导，从而研究神经保护机制及相关信号通路。CNS-5161 神经科学研究中常用于模型系统评估兴奋性毒性和神经元存活，可用于中枢神经系统疾病机制研究。

CNS-5161
其他形式的 “CNS-5161”:
CNS-5161 hydrochlorideT10852160756-38-7
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规格价格库存数量
25 mg
¥ 10,600
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50 mg
¥ 13,800
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100 mg
¥ 17,500
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颜色: 无色透明
性状: Viscous
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产品介绍

生物活性
产品描述
CNS-5161 is a selective, non-competitive NMDA receptor antagonist that is able to displace [3H] MK-801 binding with a Ki of 1.8 nm. CNS-5161 inhibits NMDA receptor-mediated excitatory neurotransmission in both in vitro and in vivo experiments, thereby facilitating the study of neuroprotective mechanisms and related signaling pathways. CNS-5161 is commonly used in neuroscience research to assess excitotoxicity and neuronal survival in model systems, and can be employed in studies of the mechanisms underlying central nervous system disorders.
体外活性

方法：0.1~2.5 nM [³H] CNS-5161 与脑细胞膜孵育，设 ± 谷氨酸 / 甘氨酸组，100 μM MK-801 测定非特异性结合，Scatchard 分析 Kd 与 Bmax。
结果：[³H] CNS-5161 为单一位点高亲和力结合，37℃ Kd=3.1 nM、Bmax=3.2 pmol/mg 蛋白。[2]

体内活性

方法：大鼠尾静脉注射 1 mCi/kg [³H] CNS-5161，预处理生理盐水 / NMDA/MK-801/NMDA+MK-801，5~120 min 取组织检测放射性，计算脑区 / 小脑比值。
结果：药物快速入脑，5 min 脑摄取 1.46% ID；正常大鼠脑分布：海马、皮层 > 丘脑 > 纹状体 > 小脑，皮层 / 小脑 = 1.4；NMDA 预处理使海马 / 小脑升至 1.6~1.9，MK-801 可阻断该升高。[2]

别名
CNS5161
化学信息
分子量351.92
分子式C16H18ClN3S2
CAS No.160754-76-7
SmilesClC1=CC=C(SC)C=C1NC(=N)N(C=2C=CC=C(SC)C2)C
密度1.25 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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CNS-5161CNS 5161
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