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PI3Kα-IN-9 是一种可口服且具有选择性和高效性的 PI3Kα 抑制剂, 具有抗增殖活性,抑制 PI3Kα、PI3Kγ、PI3Kδ 和 PI3Kβ,诱导细胞凋亡,可用于研究癌症。
PI3Kα-IN-9 是一种可口服且具有选择性和高效性的 PI3Kα 抑制剂, 具有抗增殖活性,抑制 PI3Kα、PI3Kγ、PI3Kδ 和 PI3Kβ,诱导细胞凋亡,可用于研究癌症。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 298 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 738 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,180 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,380 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,470 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,720 | 现货 |
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| 产品描述 | PI3Kα-IN-9 is an orally available, selective and potent PI3Kα inhibitor with antiproliferative activity, inhibits PI3Kα, PI3Kγ, PI3Kδ, and PI3Kβ, induces apoptosis, and can be used in the study of cancer. |
| 靶点活性 | PI3Kβ:153 nM, PI3Kδ:146 nM, PI3Kα:4.4 nM, PI3Kγ:128 nM |
| 体外活性 | PI3Kα-IN-9( 0-2 μM;72 小时)能够抑制多种癌细胞的生长,IC50 值范围为 0.43 至 1.33 μM[1]。 |
| 体内活性 | 在雄性 Sprague-Dawley 大鼠中,PI3Kα-IN-9( 1 和 10 mg/kg;口服给药和静脉注射;持续 24 小时)具有良好的体内药代动力学参数[1]。 |
| 分子量 | 383.4 |
| 分子式 | C18H21N7O3 |
| CAS No. | 2715287-67-3 |
| Smiles | N1=C(N=C(N=C1N2CCOCC2)N3CCOCC3)C4=CC=C5OC(=NC5=C4)N |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (208.66 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 3.3 mg/mL (8.61 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多