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MK-0533

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货号 T68000LCas号 668455-28-5

MK-0533 是一种新型 PPARγ 部分激动剂，可用于预防血管内皮功能障碍（VED）和VED相关心血管疾病。

MK-0533
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货号 T68000LCas号 668455-28-5

MK-0533 是一种新型 PPARγ 部分激动剂，可用于预防血管内皮功能障碍（VED）和VED相关心血管疾病。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 653
现货
5 mg
¥ 1,610
现货
10 mg
¥ 2,350
现货
25 mg
¥ 3,850
现货
50 mg
¥ 5,490
现货
100 mg
¥ 7,730
现货
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产品介绍

MK-0533 AI Summary
MK-0533 is a potent agonist of human PPARgamma with an EC50 value of 2.0 nM. It also demonstrates agonist activity at human PPARalpha and PPARgamma in various cell lines, as well as in mouse, hamster, and dog PPARalpha. The compound displays high selectivity for PPARgamma over PPARalpha across different species. In db/db mice, it exhibits antihyperglycemic activity and modulates plasma adiponectin levels. Pharmacokinetic studies in rats, dogs, and monkeys reveal favorable bioavailability, clearance, and distribution profiles. Toxicological evaluations highlight potential effects on liver weight and adverse impacts on brown adipose tissue weight in Sprague-Dawley rats..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
MK-0533 is a novel PPARγ partial agonist for the prevention of vascular endothelial dysfunction (VED) and VED-related cardiovascular disease.
化学信息
分子量527.49
分子式C28H24F3NO6
CAS No.668455-28-5
SmilesCC=1N(C=2C(C1C(=O)C3=CC=C(OC)C=C3)=CC=C(OC(F)(F)F)C2)C4=CC(O[C@@H](C(O)=O)CC)=CC=C4
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (104.27 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.8958 mL9.4789 mL18.9577 mL94.7885 mL
5 mM0.3792 mL1.8958 mL3.7915 mL18.9577 mL
10 mM0.1896 mL0.9479 mL1.8958 mL9.4789 mL
20 mM0.0948 mL0.4739 mL0.9479 mL4.7394 mL
50 mM0.0379 mL0.1896 mL0.3792 mL1.8958 mL
100 mM0.0190 mL0.0948 mL0.1896 mL0.9479 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

PPARγMK-0533MK0533MK 0533
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