Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
CDK4/6-IN-8 (Compound 7p) 是选择性的CDK4(IC50= 5.01 nM)和CDK6(IC50= 3.97 nM)抑制剂。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | CDK4/6-IN-8 (Compound 7p) is a selective inhibitor of CDK4 (IC50=5.01 nM) and CDK6 (IC50=3.97 nM). |
体外活性 | CDK4/6-IN-8 (Compound 7p) (0-656.1 μM, 48 h) shows anti-breast cancer activity [1]. Cell Viability Assay [1] Cell Line: MCF-7 Concentration: 0.1, 0.3, 0.9, 2.7, 8.1, 24.3, 72.9, 218.7 and 656.1 μM Incubation Time: 48 h Result: Inhibited cell viability with an IC 50 of 2.8 μM. |
分子量 | 398.37 |
分子式 | C18H18N6O5 |
CAS No. | 2649120-22-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
CDK4/6-IN-8 2649120-22-7 Inhibitor inhibitor inhibit