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Ganoderic acid D

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纯度: 99.98%

货号 T5S1133Cas号 108340-60-9

别名 灵芝酸D, 灵芝酸 D

Ganoderic acid D 是高度氧化的四环三萜，是灵芝的主要活性成分，可诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡。它上调 SIRT3的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D 。它抑制结肠癌细胞的能量重编程，包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取，乳酸、丙酮酸和乙酰辅酶的产生。

Ganoderic acid D
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Ganoderic acid D

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纯度: 99.98%

货号 T5S1133 别名 灵芝酸D, 灵芝酸 DCas号 108340-60-9

Ganoderic acid D 是高度氧化的四环三萜，是灵芝的主要活性成分，可诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡。它上调 SIRT3的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D 。它抑制结肠癌细胞的能量重编程，包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取，乳酸、丙酮酸和乙酰辅酶的产生。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 649
现货
5 mg
¥ 1,590
现货
10 mg
¥ 2,360
现货
25 mg
¥ 3,990
现货
50 mg
¥ 5,680
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,970
现货
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产品介绍

Ganoderic acid D AI Summary
Ganoderic acid D inhibits recombinant human aldose reductase using dl-glyceraldehyde as a substrate, with an IC50 value over 195,300 nM. It exhibits cytotoxicity against human SGC7901, Bel7402, and mouse P388 cells with an IC50 value of 7,250 nM, and against human HeLa cells with IC50 values ranging from 31,000 nM to over 300,000 nM. It also shows weak inhibition of alpha-glucosidase with an IC50 value greater than 600,000 nM. The compound demonstrates a binding affinity to TNF-alpha with a Kd value of 18.6 nM, and anticancer activity against human HepG2 cells, with an IC50 of 22,900 nM. Additionally, it exhibits antiinflammatory activity in mouse BV2 cells by inhibiting LPS-induced nitric oxide production with an IC50 of 10,860 nM and shows a cell viability activity of 93.34% against LPS-induced cytotoxicity in BV2 cells after 24 hours..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
1. Ganoderic acid D is one of the major components in Ganoderma triterpenes. 2. Ganoderic acid D treatment for 48h inhibits the proliferation of HeLa human cervical carcinoma cells with an IC(5) value of 17.3 +/- .3 microM.
别名灵芝酸D, 灵芝酸 D
化学信息
分子量514.65
分子式C30H42O7
CAS No.108340-60-9
Smiles[H][C@@]12C[C@H](O)C3=C(C(=O)C[C@]4(C)[C@H](CC(=O)[C@@]34C)[C@H](C)CC(=O)CC(C)C(O)=O)[C@@]1(C)CCC(=O)C2(C)C
密度1.22 g/cm3 (Predicted)
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 10 mM, Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (3.89 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9431 mL9.7153 mL19.4307 mL97.1534 mL
5 mM0.3886 mL1.9431 mL3.8861 mL19.4307 mL
10 mM0.1943 mL0.9715 mL1.9431 mL9.7153 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

triterpenoidtetracyclicSirtuinoxygenatedInhibitorinhibithumanHeLaGanoderic acid DdeacetylatedCypDcyclophilincoloncervicalcarcinomacancerApoptosis
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