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AChE/BuChE-IN-7 是一种双重抑制剂,对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制浓度 IC50 为 0.15 μM,对丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 的 IC50 为 0.7 μM,选择性指数 (SI) 为 4.7。它表现出抗氧化活性,能够减轻 H2O2 诱导的细胞毒性,并具备基因组稳定性和较长的全身生物利用度。AChE/BuChE-IN-7 可用于神经系统疾病的研究,例如阿尔茨海默病。
AChE/BuChE-IN-7 是一种双重抑制剂,对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制浓度 IC50 为 0.15 μM,对丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 的 IC50 为 0.7 μM,选择性指数 (SI) 为 4.7。它表现出抗氧化活性,能够减轻 H2O2 诱导的细胞毒性,并具备基因组稳定性和较长的全身生物利用度。AChE/BuChE-IN-7 可用于神经系统疾病的研究,例如阿尔茨海默病。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | AChE/BuChE-IN-7 is a dual-action inhibitor with an IC50 value of 0.15 μM for acetylcholinesterase (AChE) and 0.7 μM for butyrylcholinesterase (BuChE), with a selectivity index (SI) of 4.7. It exhibits antioxidant activity, reducing H2O2-induced cytotoxicity, and shows genomic stability and extended systemic bioavailability. AChE/BuChE-IN-7 is applicable for research into neurological disorders, such as Alzheimer's disease. |
| 靶点活性 | AChE:0.15 μM |
| 体外活性 | AChE/BuChE-IN-7 (Compound D9) 在 HT-22 小鼠海马神经元细胞中显示出低细胞毒性,IC 50 值大于 80 μM。AChE/BuChE-IN-7 (5-20 μM, 4 h before H 2 O 2 ) 对于 H 2 O 2 诱导的氧化应激损伤具有显著的神经保护作用。同时,该化合物在 5-400 μM 浓度范围内展现出强效的 DPPH 自由基清除和亚铁离子螯合活性,IC 50 值分别为 46.9 μM 和 15.7 μM。AChE/BuChE-IN-7 (0-200 μM) 表现出中等的 DNA 结合亲和力,能够维持 HT-22 细胞的基因组稳定性。此外,其 (0-250 μM) 通过静态猝灭机制与人血清白蛋白 (HSA) 结合,从而延长其循环时间。AChE/BuChE-IN-7 还以高亲和力与阿尔茨海默病相关靶点结合。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多