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EMT inhibitor-3 (compound 11i) 是一种能够抑制上皮-间质转化 (EMT) 的化合物,对神经母细胞瘤 SK-N-SH 细胞的抑制IC50值为2.5 μM。它可抑制SK-N-SH细胞的增殖、迁移和侵袭,通过增加Bax/Bcl-2蛋白表达比例促进细胞色素 (Cytochrome C) 从线粒体释放,并激活caspase 9和caspase 3,从而诱导线粒体介导的内源性细胞凋亡 (Apoptosis)。EMT inhibitor-3 可用于癌症研究。
EMT inhibitor-3 (compound 11i) 是一种能够抑制上皮-间质转化 (EMT) 的化合物,对神经母细胞瘤 SK-N-SH 细胞的抑制IC50值为2.5 μM。它可抑制SK-N-SH细胞的增殖、迁移和侵袭,通过增加Bax/Bcl-2蛋白表达比例促进细胞色素 (Cytochrome C) 从线粒体释放,并激活caspase 9和caspase 3,从而诱导线粒体介导的内源性细胞凋亡 (Apoptosis)。EMT inhibitor-3 可用于癌症研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
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产品描述 | EMT inhibitor-3 (compound 11i) is an epithelial-mesenchymal transition (EMT) inhibitor that effectively suppresses the proliferation, migration, and invasion of SK-N-SH neuroblastoma cells, with an IC50 value of 2.5 μM. It induces mitochondrial-mediated intrinsic apoptosis in tumor cells by enhancing the Bax/Bcl-2 protein expression ratio, promoting the release of cytochrome C from mitochondria, and activating caspase 9 and caspase 3. EMT inhibitor-3 is applicable for cancer research. |
分子量 | 592.45 |
分子式 | C29H21F2N3O4Se |
CAS No. | 2930726-89-7 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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