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EMT inhibitor-3 (compound 11i) 是一种能够抑制上皮-间质转化 (EMT) 的化合物,对神经母细胞瘤 SK-N-SH 细胞的抑制IC50值为2.5 μM。它可抑制SK-N-SH细胞的增殖、迁移和侵袭,通过增加Bax/Bcl-2蛋白表达比例促进细胞色素 (Cytochrome C) 从线粒体释放,并激活caspase 9和caspase 3,从而诱导线粒体介导的内源性细胞凋亡 (Apoptosis)。EMT inhibitor-3 可用于癌症研究。

EMT inhibitor-3 (compound 11i) 是一种能够抑制上皮-间质转化 (EMT) 的化合物,对神经母细胞瘤 SK-N-SH 细胞的抑制IC50值为2.5 μM。它可抑制SK-N-SH细胞的增殖、迁移和侵袭,通过增加Bax/Bcl-2蛋白表达比例促进细胞色素 (Cytochrome C) 从线粒体释放,并激活caspase 9和caspase 3,从而诱导线粒体介导的内源性细胞凋亡 (Apoptosis)。EMT inhibitor-3 可用于癌症研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 
|---|---|---|---|
| 10 mg |  待询  | 10-14周 | |
| 50 mg |  待询  | 10-14周 | 
EMT inhibitor-3 相关产品
| 产品描述 | EMT inhibitor-3 (compound 11i) is an epithelial-mesenchymal transition (EMT) inhibitor that effectively suppresses the proliferation, migration, and invasion of SK-N-SH neuroblastoma cells, with an IC50 value of 2.5 μM. It induces mitochondrial-mediated intrinsic apoptosis in tumor cells by enhancing the Bax/Bcl-2 protein expression ratio, promoting the release of cytochrome C from mitochondria, and activating caspase 9 and caspase 3. EMT inhibitor-3 is applicable for cancer research. | 
| 分子量 | 592.45 | 
| 分子式 | C29H21F2N3O4Se | 
| CAS No. | 2930726-89-7 | 
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | 
 比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,  一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%
 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%  DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 
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