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LT-104A 是一种高效的PDE4抑制剂,能提升细胞内的 cAMP 水平(EC50= 1.9 μM)并抑制PDE4D3活性(IC50= 9.3 μM)。LT-104A 激活 cAMP-PKA-CREB 抗炎通路,同时抑制NF-κB相关基因表达(Il1b和Nos2),适用于炎症相关疾病研究。
LT-104A 是一种高效的PDE4抑制剂,能提升细胞内的 cAMP 水平(EC50= 1.9 μM)并抑制PDE4D3活性(IC50= 9.3 μM)。LT-104A 激活 cAMP-PKA-CREB 抗炎通路,同时抑制NF-κB相关基因表达(Il1b和Nos2),适用于炎症相关疾病研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | LT-104A is a potent PDE4 inhibitor that elevates intracellular cAMP levels (EC50 = 1.9 μM) and inhibits PDE4D3 activity (IC50 = 9.3 μM). It activates the cAMP-PKA-CREB anti-inflammatory pathway and suppresses NF-κB-related gene expression (Il1b and Nos2), making it applicable for research in inflammation-related diseases. |
| 靶点活性 | PDE4D3:9.3 μM |
| 体外活性 | LT-104A 在 J774A.1 巨噬细胞中以 1-30 μM 浓度处理 24 小时,可降低 LPS诱导的 Il1b 和 Nos2 mRNA 表达,并减少一氧化氮的生成。同时,LT-104A 在 HEK293 细胞中以 0.1-30 μM 浓度处理 30 分钟,可浓度依赖性地提升细胞内 cAMP 水平(EC 50 = 1.9 μM)。LT-104A 在 0.1-30 μM 浓度下,处理 HEK293 细胞 6 小时,激活 cAMP-PKA-CREB 信号通路,从而提高 CRE-luciferase 活性。此外,LT-104A 还可在 0.1-100 μM 浓度下抑制重组 PDE4D3 活性,IC 50 为 9.3 μM。 |
| 分子量 | 542.63 |
| 分子式 | C33H34O7 |
| CAS No. | 2574572-03-3 |
| Smiles | C(OC(=O)C=1C2=C(C=CC1)C=CC=C2)[C@@H]3[C@H](OC[C@@H]3CC4=CC(OC)=C(OC)C=C4)C5=CC(OC)=C(OC)C=C5 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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