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PXS 25

货号 T217751Cas号 798546-78-8 一键复制产品信息
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PXS 25 是一种 cation-independent mannose 6-phosphate receptor (CI-M6PR) 抑制剂，能够抑制 CI-M6PR 介导的 latent TGF-β1 activation。在 normoxia 条件下，PXS 25 可抑制 high glucose 诱导的 proximal tubular cells 中 latent TGF-β1 向 active TGF-β1 的转化，并降低 fibronectin、type IV collagen 的生成及 phosphorylated Smad 2 的表达；其在 skin fibroblasts 中表现出 antifibrotic 特性，可用于 diabetic nephropathy 研究。

PXS 25

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货号 T217751Cas号 798546-78-8

PXS 25 是一种 cation-independent mannose 6-phosphate receptor (CI-M6PR) 抑制剂，能够抑制 CI-M6PR 介导的 latent TGF-β1 activation。在 normoxia 条件下，PXS 25 可抑制 high glucose 诱导的 proximal tubular cells 中 latent TGF-β1 向 active TGF-β1 的转化，并降低 fibronectin、type IV collagen 的生成及 phosphorylated Smad 2 的表达；其在 skin fibroblasts 中表现出 antifibrotic 特性，可用于 diabetic nephropathy 研究。

PXS 25
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待询
10-14周
50 mg
待询
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产品介绍

生物活性
产品描述
PXS 25 is a non-cation-dependent inhibitor of the mannose 6-phosphate receptor (CI-M6PR), capable of hindering CI-M6PR-mediated activation of latent TGF-β1. Under normoxic conditions, PXS 25 impedes the high glucose-induced conversion of latent TGF-β1 to its active form in proximal tubular cells. Additionally, it suppresses the production of fibronectin, type IV collagen, and the expression of phosphorylated Smad 2 in these cells. PXS 25 exhibits antifibrotic properties in dermal fibroblasts and is utilized in diabetic nephropathy research.
体外活性

PXS 25 在 HK-2 细胞中可于常氧条件下抑制高糖诱导的潜在 TGF-β 1 活化、下游 Smad2 信号传导及细胞外基质生成，而对缺氧相关反应无明显影响；PXS 25 (1-200 µM；72 h) 具有上述作用，且在常氧或缺氧条件下，无论采用 5 mM 还是 30 mM D-glucose，PXS 25 (1-1000 µM；72 h) 均未表现出对 HK-2 细胞的细胞毒性。

化学信息
分子量362.31
分子式C15H23O8P
CAS No.798546-78-8
SmilesO([C@H]1O[C@H](CCP(=O)(O)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O)C2=C(C)C=C(C)C=C2
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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