您的购物车当前为空
VU6032735 是一种高效和亚型选择性的精子特异性钾通道 3 (SLO3) 抑制剂,其 IC50 值为 165 nM (hSLO3) 和 730 nM (mSLO3)。此外,VU6032735 还抑制钠通道和 L 型钙通道。在受精后的输卵管中,VU6032735 可维持较高的组织暴露量,适用于避孕研究。
VU6032735 是一种高效和亚型选择性的精子特异性钾通道 3 (SLO3) 抑制剂,其 IC50 值为 165 nM (hSLO3) 和 730 nM (mSLO3)。此外,VU6032735 还抑制钠通道和 L 型钙通道。在受精后的输卵管中,VU6032735 可维持较高的组织暴露量,适用于避孕研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | VU6032735 is a potent and subtype-selective inhibitor of the sperm-specific potassium channel 3 (SLO3), with IC50 values of 165 nM for human SLO3 (hSLO3) and 730 nM for mouse SLO3 (mSLO3). It also inhibits sodium channels and L-type calcium channels. VU6032735 maintains high tissue exposure in the oviduct post-fertilization and is used in contraceptive research. |
| 靶点活性 | SLO3 (human):165 nM |
| 体外活性 | VU6032735 (10 μM, 1-2 h) 显著抑制人类精子的超激活运动。此外,VU6032735 (0.01-1 μM) 能抑制 HEK293 细胞中的小鼠 SLO3-γ2 通道。同时,VU6032735 (10 μM) 还可抑制钠通道和 L 型钙通道。 |
| 体内活性 | VU6032735(10 mg/kg,腹腔注射)在雌性小鼠体内的卵巢、输卵管和子宫中可在24小时内保持高水平的组织暴露量。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多