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AZD9362 是一种可逆性、ATP 竞争性的口服活性抑制剂,作用于胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF-1R) 和胰岛素受体 (insulin receptor)。AZD9362 对 IGF-1R 酶的抑制作用,IC50值为 14 nM,并能增强 AZD5363 的抗肿瘤效果。AZD9362 可用于癌症研究,如乳腺癌研究。
AZD9362 是一种可逆性、ATP 竞争性的口服活性抑制剂,作用于胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF-1R) 和胰岛素受体 (insulin receptor)。AZD9362 对 IGF-1R 酶的抑制作用,IC50值为 14 nM,并能增强 AZD5363 的抗肿瘤效果。AZD9362 可用于癌症研究,如乳腺癌研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | AZD9362 is a reversible, ATP-competitive inhibitor of the insulin-like growth factor 1 receptor (IGF-1R) and the insulin receptor (insulin receptor) with oral bioavailability. It inhibits IGF-1R enzyme activity with an IC50 value of 14 nM. AZD9362 enhances the antitumor effects of AZD5363 and can be applied in cancer research, including studies on breast cancer. |
| 体内活性 | AZD9362 (25 mg/kg,口服) 增强了 AZD5363 对 MCF-7/LTED 细胞和去卵巢且未补充雌激素的小鼠 MCF-7 异种移植物的抗肿瘤效果。 |
| 分子量 | 494.98 |
| 分子式 | C24H27ClN8O2 |
| CAS No. | 1905412-80-7 |
| Smiles | ClC=1C(C2=C3N(N=C2)C=CC=C3)=NC(NC4=C(C)N(N=C4C)C5CCN(C([C@@H](C)O)=O)CC5)=NC1 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多