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JNJ-7777120

Synonyms: JNJ7777120, (5-氯-1H-吲哚-2-基)(4-甲基哌嗪-1-基)甲酮
货号 T2232Cas号 459168-41-3 一键复制产品信息 纯度: 99.96%
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JNJ-7777120 是一种选择性非咪唑组胺 H4 受体拮抗剂,Ki 为 4.5 nM,比其他组胺受体选择性高 1000 倍以上。

JNJ-7777120

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纯度: 99.96%

货号 T2232Cas号 459168-41-3

别名 JNJ7777120, (5-氯-1H-吲哚-2-基)(4-甲基哌嗪-1-基)甲酮

JNJ-7777120 是一种选择性非咪唑组胺 H4 受体拮抗剂,Ki 为 4.5 nM,比其他组胺受体选择性高 1000 倍以上。

JNJ-7777120
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规格价格库存数量
1 mg
¥ 239
现货
5 mg
¥ 535
现货
10 mg
¥ 913
现货
25 mg
¥ 1,580
现货
50 mg
¥ 2,460
现货
100 mg
¥ 3,660
现货
500 mg
¥ 8,180
待询
1 mL x 10 mM (in DMSO)
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颜色: 白色

产品介绍


生物活性
产品描述
JNJ-7777120 is the first potent and selective non-imidazole histamine H4 receptor antagonist with Ki of 4.5 nM, exhibits >1000-fold selectivity over the other histamin receptors.
靶点活性
H4 receptor:4.5 nM(Ki)
体外活性

JNJ 7777120处理小鼠,对组胺诱导的气管肥大细胞从结缔组织向上皮细胞的迁移有抑制作用.JNJ 7777120处理小鼠骨髓衍生的肥大细胞,抑制组胺诱导的趋化性和钙流入.JNJ 7777120处理小鼠酵母聚糖诱导的腹膜炎模型,明显抑制中性粒细胞浸润.JNJ 7777120具有口服生物利用度,处理大鼠为30%,处理犬为100%,处理这两个品种的半衰期都为3小时.

体内活性

JNJ 7777120是有效的,选择性H4受体拮抗剂,对50多种其他靶点没有或几乎没有亲和力。JNJ 7777120高亲和力结合到H4受体,比作用于其他组胺受体选择性高1000多倍。

别名JNJ7777120, (5-氯-1H-吲哚-2-基)(4-甲基哌嗪-1-基)甲酮
化学信息
分子量277.75
分子式C14H16ClN3O
CAS No.459168-41-3
SmilesC(=O)(C1=CC=2C(N1)=CC=C(Cl)C2)N3CCN(C)CC3
密度1.322g/cm3
储存&溶解度
存储
溶解度信息
DMSO: 62.5 mg/mL (225.02 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (7.2 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.6004 mL18.0018 mL36.0036 mL180.0180 mL
5 mM0.7201 mL3.6004 mL7.2007 mL36.0036 mL
10 mM0.3600 mL1.8002 mL3.6004 mL18.0018 mL
20 mM0.1800 mL0.9001 mL1.8002 mL9.0009 mL
50 mM0.0720 mL0.3600 mL0.7201 mL3.6004 mL
100 mM0.0360 mL0.1800 mL0.3600 mL1.8002 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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