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Barnidipine

Name: Barnidipine
Brand: TargetMol
SKU: T7550
Price: 167 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

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纯度: 99.98%

货号 T7550Cas号 104713-75-9

别名 YM-09730-5(Free base), Mepirodipine, (4S)-2,6-二甲基-4-(间硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸 (3S)-1-苄基-3-吡咯烷基-甲基酯

Barnidipine (YM-09730-5(Free base)) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，对 CaA 受体具有选择性作用。它是一种抗高血压药物，通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。

Barnidipine

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货号 T7550 别名 YM-09730-5(Free base), Mepirodipine, (4S)-2,6-二甲基-4-(间硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸 (3S)-1-苄基-3-吡咯烷基-甲基酯Cas号 104713-75-9

规格	价格	库存
1 mg	¥ 167	现货
5 mg	¥ 395	现货
10 mg	¥ 592	现货
25 mg	¥ 1,180	现货
50 mg	¥ 1,770	现货
100 mg	¥ 2,520	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 448	现货

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产品介绍

Barnidipine AI Summary

Barnidipine is a multifaceted bioactive agent exhibiting a range of inhibitory activities and pharmacological effects. It inhibits transepithelial transport in MDR1-expressing LLC-PK1 cells, affecting substrates such as Digoxin and Daunorubicin with IC50 values of 12600.0 nM and 8600.0 nM, respectively. The compound also acts as an inhibitor of the L-type calcium channel, demonstrating IC50 values of 3100.0 nM and 1200.0 nM in Xenopus oocytes. Furthermore, Barnidipine has shown antiviral activity against SARS-CoV-2, highlighted by a hit score of -0.001023 in HRCE cells. In enzymatic assays, it exhibits minimal inhibitory activity toward human HDAC6. Adverse effect profiles indicate moderate liver toxicity, evidenced by serum activity measurements (ALT/AST) and a 6.5% frequency of moderate liver toxicity in clinical trials, without leading to severe liver conditions. Additionally, the compound exhibits receptor binding affinities and activities, including antagonistic action at TBXA2R and agonistic action at ADORA3, implicating various neuroreceptors and enzymes such as MAOA, F2, KDR, and others. The comprehensive bioactivity profile of Barnidipine suggests its potential for significant pharmacological impacts across diverse biological targets..

Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL

生物活性

产品描述	Barnidipine (YM-09730-5(Free base)) is a calcium channel blocker.
靶点活性	[3H]-Initrendipine:0.21 nmol/l
别名	YM-09730-5(Free base), Mepirodipine, (4S)-2,6-二甲基-4-(间硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸 (3S)-1-苄基-3-吡咯烷基-甲基酯

化学信息

分子量	491.54
分子式	C₂₇H₂₉N₃O₆
CAS No.	104713-75-9
Smiles	C(O[C@@H]1CN(CC2=CC=CC=C2)CC1)(=O)C=3[C@H](C(C(OC)=O)=C(C)NC3C)C4=CC(N(=O)=O)=CC=C4
密度	1.31 g/cm3

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

溶解度信息

DMSO: 25 mg/mL (50.86 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.0344 mL	10.1721 mL	20.3442 mL	101.7211 mL
5 mM	0.4069 mL	2.0344 mL	4.0688 mL	20.3442 mL
10 mM	0.2034 mL	1.0172 mL	2.0344 mL	10.1721 mL
20 mM	0.1017 mL	0.5086 mL	1.0172 mL	5.0861 mL
50 mM	0.0407 mL	0.2034 mL	0.4069 mL	2.0344 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH₂O，那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液，添加 400 μL PEG300 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH₂O 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD，玉米油等，均可在TargetMol网站点击购买。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

Inhibitor inhibit CalciumChannel Calcium Channel Ca2+ channels Ca channels Barnidipine

Barnidipine

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引用文献

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