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别名 N -甲基- N -[3 - [4 - (苯甲基)苯氧基]丙基Β-丙氨酸盐酸盐
SC-57461A 是一种口服有活力的非肽类白三烯 A4 (LTA4) 水解酶选择性抑制剂,它能够抑制重组人 (IC50: 2.5 nM) 、小鼠 (IC50: 3 nM) 和小鼠LTA4水解酶 (IC50: 23 nM) 。


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SC-57461A 是一种口服有活力的非肽类白三烯 A4 (LTA4) 水解酶选择性抑制剂,它能够抑制重组人 (IC50: 2.5 nM) 、小鼠 (IC50: 3 nM) 和小鼠LTA4水解酶 (IC50: 23 nM) 。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 257 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 568 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 948 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,890 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,800 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,000 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 5,430 | 现货 |
SC-57461A 相关产品
| 产品描述 | SC 57461A is a potent and specific leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitor. |
| 体外活性 | 57461A是一种强效的竞争性抑制剂,目标为重组人LTA(4)水解酶,无论是使用LTA(4)(IC(50)=2.5 nM,K(i)=23 nM)还是肽底物(IC(50)=27 nM)时均有效。在人体全血中,针对钙离子载体诱导的LTB(4)产生,IC(50)为49 nM,表明其具有良好的细胞渗透性。全血中环氧化酶代谢产物血栓烷B(2)的产生未受影响。SC-57461A在包括小鼠、大鼠、狗和恒河猴等多个物种中也显示出活性。这些数据表明SC-57461A是一种针对LTA(4)水解酶的强效且选择性抑制剂[2]。 |
| 别名 | N -甲基- N -[3 - [4 - (苯甲基)苯氧基]丙基Β-丙氨酸盐酸盐 |
| 分子量 | 363.9 |
| 分子式 | C20H26ClNO3 |
| CAS No. | 423169-68-0 |
| Smiles | Cl.CN(CCCOc1ccc(Cc2ccccc2)cc1)CCC(O)=O |
| 密度 | 1.115g/cm3 |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 55 mg/mL (151.14 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (5.5 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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