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SHA 68 是一种有效且选择性的神经肽 S 受体 (NPSR) 非肽拮抗剂,对 NPSR Asn107和 NPSR Ile107的IC50分别为 22.0 和 23.8 nM,具有有限的血脑屏障渗透能力和用于神经痛的活性。


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SHA 68 是一种有效且选择性的神经肽 S 受体 (NPSR) 非肽拮抗剂,对 NPSR Asn107和 NPSR Ile107的IC50分别为 22.0 和 23.8 nM,具有有限的血脑屏障渗透能力和用于神经痛的活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 288 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 683 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,230 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,480 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,980 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,670 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 749 | 现货 |
| 产品描述 | SHA 68 is a potent and selective non-peptide antagonist of neuropeptide S receptor (NPSR)(NPSR Asn107 and NPSR Ile107 with IC50s of 22.0 and 23.8 nM, respectively). |
| 靶点活性 | Asn107:22 nM , Ile107:23.8 nM |
| 体内活性 | SHA 68 (腹腔内注射;剂量为5和50mg/kg)能够降低NPS所引发的水平运动以及垂直攀爬[1]。SHA 68 (静脉注射;剂量为1mg/kg)的半衰期为0.74小时,清除率为4.29毫升/分钟/千克,稳态分布体积为2.53升/千克。SHA 68 (腹腔内注射;剂量为2.5mg/kg)的半衰期为0.43小时,清除率为4.56毫升/分钟/千克[1]。 |
| 分子量 | 445.49 |
| 分子式 | C26H24FN3O3 |
| CAS No. | 847553-89-3 |
| Smiles | Fc1ccc(CNC(=O)N2CCN3C(C2)C(OC3=O)(c2ccccc2)c2ccccc2)cc1 |
| 密度 | no data available |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 250 mg/mL (561.18 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline: 3.3 mg/mL (7.41 mM), Sonication is recommeded. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多