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Fadraciclib

Synonyms: CYC065
货号 TQ0053Cas号 1070790-89-4 一键复制产品信息纯度: 99.75%
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Fadraciclib (CYC065) 是一种口服有效的 ATP 竞争性的CDK2/CDK9激酶抑制剂,IC50分别为 5 和 26 nM。

Fadraciclib

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纯度: 99.75%

货号 TQ0053Cas号 1070790-89-4

别名 CYC065

Fadraciclib (CYC065) 是一种口服有效的 ATP 竞争性的CDK2/CDK9激酶抑制剂,IC50分别为 5 和 26 nM。

Fadraciclib
规格价格库存数量
1 mg
¥ 569
现货
5 mg
¥ 1,290
现货
10 mg
¥ 1,880
现货
25 mg
¥ 3,230
现货
50 mg
¥ 4,370
现货
100 mg
¥ 6,170
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,450
现货
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颜色: 白色
性状: Viscous
资源下载: COA HNMR HPLC LCMS产品操作手册

产品介绍


生物活性
产品描述
Fadraciclib (CYC065) is an orally available, second-generation ATP-competitive inhibitor of CDK2/CDK9 kinases (IC50s: 5/26 nM).
靶点活性
CDK2:5 nM, CDK9:26 nM
体外活性

CYC065通过阻碍细胞在细胞周期G1阶段的活动,并特异性抑制在环形蛋白E1 (CCNE1) 过表达的子宫浆液性癌症(USCs)中的细胞生长。与低CCNE1表达的细胞系相比,高CCNE1 mRNA及蛋白水平的USC细胞系对CYC065的治疗表现出更高的敏感性(IC50: 平均±标准差=124.1±57.8nM 对CCNE1过表达的USC细胞系 vs 415±117.5nM 对CCNE1低表达者;P=0.0003)。重要的是,低浓度的CYC065(即,100nM)仅在CCNE1过表达的USC细胞系中引起细胞周期G1阶段的停滞[1]。

体内活性

USC-ARK-2衍生的异种移植物每日使用CYC065 (22.5 mg/kg)治疗共3周。肿瘤大小与小鼠体重每周记录两次。CYC065的日常给药显著减缓了与对照组相比的肿瘤生长(治疗第9天起,P=0.012)。整个治疗期间未报告有显著的体重减轻[1]。

细胞实验
Briefly, tumour cells are plated in six-well plates and treated with a titration of CYC065 concentrations (i.e., ranging from 100 to 500?nM). After 72?h, cells are harvested, washed and stained with propidium iodide (PI; 5?μg/mL) for flow cytometric counts. The percentage of viable cells is then normalized considering the vehicle-treated cells as 100% viable. Half-maximal inhibitory concentration values are determined using GraphPad Prism5 version 6. For drug combination studies, USC-ARK-1 and USC-ARK-2 cell lines are incubated with the combination of Taselisib and CYC065 at multiple paired concentrations including the IC50, the IC50/2 and the IC50*2 of each cell line to the corresponding drug (i.e., 10?nM of Taselisib and 198?nM of CYC065 for USC-ARK-1 and 50?nM of Taselisib and 62.5?nM of CYC065 for USC-ARK-2). Synergism is assessed by the combination index (CI). CI values <1 define a synergistic activity of the combination treatment. The CI values are calculated using the CompuSyn software [1].
动物实验
Briefly, 5-7-week-old SCID mice are injected into the subcutaneous region with USC cells. A minimum of five animals per group are used. Treatments are administrated by oral gavage starting 1 week after tumor implantation when the size of the tumor is 0.125-0.150?cm3. Uterine serous carcinoma-ARK-2-derived xenografts are divided into two groups: one group of animal receive the vehicle, whereas the experimental group receives CYC065 (22.5?mg/kg daily for 3 weeks). Uterine serous carcinoma-ARK-1-derived xenografts are instead divided into four groups: one group receive the vehicle (0.5% methylcellulose-0.2% Tween-80), one group receive CYC065 (22.5?mg/kg daily for 3 weeks), one group receive Taselisib (10 mg/kg daily, 5 days per week per 3 weeks) and the last group receive the combination of CYC065 and Taselisib. The size of the tumor at the initiation of treatment is 0.125-0.150?cm3. Mouse weight and tumor size is recorded two times a week for the entire experimental period. Tumor volume is calculated.
别名
CYC065
化学信息
分子量397.52
分子式C21H31N7O
CAS No.1070790-89-4
SmilesCC[C@H](Nc1nc(NCc2cnc(C)cc2C)c2ncn(C(C)C)c2n1)[C@@H](C)O
密度1.25 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储

Pure form: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (251.56 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 4 mg/mL (10.06 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5156 mL12.5780 mL25.1560 mL125.7798 mL
5 mM0.5031 mL2.5156 mL5.0312 mL25.1560 mL
10 mM0.2516 mL1.2578 mL2.5156 mL12.5780 mL
20 mM0.1258 mL0.6289 mL1.2578 mL6.2890 mL
50 mM0.0503 mL0.2516 mL0.5031 mL2.5156 mL
100 mM0.0252 mL0.1258 mL0.2516 mL1.2578 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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